[(η(5)-C5H4(CH2)3NH(CH3)2)Rh(1,5-cyclooctadiene)](+)(Cl(-)) | 188565-71-1

• 英文名称: [(η(5)-C5H4(CH2)3NH(CH3)2)Rh(1,5-cyclooctadiene)](+)(Cl(-))
• CAS: 188565-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₈NRh*ClH
• 分子量: 397.793
• InChiKey: JAPJIMUXMCXQIO-ONEVTFJLSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 [(3-dimethylamino)propyl]cyclopentadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H4(CH2)3NH(CH3)2)Rh(1,5-cyclooctadiene)](+)(Cl(-))
  参考文献：
  名称：

  功能化的环戊二烯基配体的过渡金属衍生物。15.包括水溶性化合物的铑（I）和铑（III）的氨基环戊二烯基衍生物的合成和结构。

  摘要：

  碱性氨基的存在促进了使用相应的环戊二烯作为原料的二烷基氨基官能化的环戊二烯基的单金属铑（III）和铑（I）衍生物的合成。此过程提供了取代的铑铑阳离子的氯盐[[eta（5）-C（5）H（4）（CH（2））（2）NMe（2）H）（2）Rh（III）] [ [2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯与Na（3）Rh（III）Cl（6）的反应生成3+）（[1] [Cl]（3））。12H（2）O。同样地，阳离子半三明治复合物[（eta（5）-C（5）H（4）（CH（2））（n）（）NMe（2）H）Rh（I）（cod）]（+） （n ＝ 2，[2] [Cl]，n ＝ 3，[5] [Cl]）由相应的二烷基氨基环戊二烯与[RhCl（cod）]（2）的反应获得。这些类型的阳离子配合物1、2和5带有侧基铵基。最经典的程序 从锂开始或更有效地从环戊二烯酸钠盐开始，用于合成中性配合物[（eta（5）-C（5）H（4）（CH（2））（n）（）NMe（2）

  DOI：

  10.1021/ic960395g