dicarbonyltris(trimethylphosphite)iron | 14767-99-8

• 英文名称: dicarbonyltris(trimethylphosphite)iron
• CAS: 14767-99-8；78685-05-9
• 化学式: C₁₁H₂₇FeO₁₁P₃
• 分子量: 484.097
• InChiKey: WPQRRPKKLLPYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl hexafluorophosphate 、 dicarbonyltris(trimethylphosphite)iron 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属亚硝酰基化合物的化学性质。第七部分 铁的一些阳离子亚硝酰基配合物的制备和研究

  摘要：

  阳离子亚硝酰基铁络合物[Fe（CO）2 NOL 2 ] PF 6 [L = P（OPh）3，P（OMe）3，PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PEt 3，P（C 6 H 11））3，已经制备了AsPh 3和1 / 2dppe]，并研究了它们的一些特性。这些阳离子中的某些[L = P（OMe）3，PMePh 2和PMe 2 Ph]与另外的配体（L）反应生成阳离子物种[Fe（CO）（NO）L 3 ] +。使用dppe时，络合物[Fe（CO）2NO（dppe）] PF 6产生单亚硝酰基阳离子[Fe（NO）（dppe）2 ] +；此阳离子也已经从氢化FeHCl（DPPE）的反应来制备2用Ñ甲基Ñ -nitrosotoluene- p在NaBPh存在磺酰胺4。阳离子的[Fe（CO）2 NOL 2 ] +用OMe反应-以产生中性羧基化合物的Fe（CO）（NO）（L）2 CO 2我（L = PPH

  DOI：

  10.1039/dt9720001268
• 作为产物：
  描述：

  μ-dinitrogenbis{dicarbonylbis(trimethylphosphite)iron} 以 乙醚 为溶剂， 生成 tricarbonylbis(trimethylphosphite)iron 、 dicarbonyltris(trimethylphosphite)iron
  参考文献：
  名称：

  Berke, Heinz; Bankhardt, Willi; Huttner, Gottfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2754 - 2768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of [Me2SSMe]BF4 to prepare thiolate complexes of iron and ruthenium
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85009-l

  日期：1992.2

  The complexes [Fe(CO)3(L)2SMe]BF4 (L  PPh2Me, PPhMe2 P(OMe)3, [Fe(CO)2P(OMe)3})3SMe]BF4, and [Ru(CO)3(PPh3)2SMe]BF4 were prepared by reactions of [Me2SSMe]BF4 and the appropriate neutral M(CO)5-n(L)n precursor. Several other analogous reactions were unsuccessful; in those cases, decomposition involving phosphine loss and ligand redistribution occurred.

  配合物[Fe（CO）3（L）2 SMe] BF 4（LPPh 2 Me，PPhMe 2 P（OMe）3，[Fe（CO）2 P（OMe）3 }）3 SMe] BF 4，和[Ru（CO）3（PPh 3）2 SMe] BF 4通过[Me 2 SSMe] BF 4与适当的中性M（CO）5 - n（L）n反应制备前体。其他几种类似的反应也没有成功。在这些情况下，会发生涉及膦损失和配体重新分布的分解。
• Kinetic studies on the reactions of the tricarbonyl(1–3,6-η-cyclo-octadiene)-iron and -ruthenium complexes with tertiary phosphines and phosphites
  作者：Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Martyn V. Twigg

  DOI：10.1039/dt9740000241

  日期：——

  6-η-cyclo-octadiene), (Ia), when treated with tertiary phosphines L (L = triphenylphosphine or triphenyl phosphite) in n-heptane (40–70 °C) produces the monosubstituted derivative [(1–3,6-η-C8H12)Fe(CO)2L], (IIa), via a CO-dissociative mechanism. Observed pseudo-first-order rate constants for reaction with a range of more nucleophilic phosphorus ligands (for example methyl phosphite) are given by the relation kobs=k1+k2[L]

  的配合物[（1-3,6-η-C 8 H ^ 12）的Fe（CO）3 ]（1-3,6-η-C 8 H ^ 12 = 1-3,6-η -环辛二烯）， （Ia）中，当用在正庚烷（40-70℃）的叔膦L（L =三苯基膦或亚磷酸三苯酯）处理产生的单取代的衍生物[（1-3,6-η-C 8 H ^ 12）的Fe（ （CO）2 L]，（IIa），通过CO-解离机理。通过与关系式k obs = k 1 + k 2给出与一系列更多亲核性磷配体（例如亚磷酸甲酯）反应的观察到的拟一级反应速率常数。[L]。与配体无关的术语对应于羰基取代的衍生物的形成，而与配体无关的术语对应于络合物[Fe（CO）2 L 3 ]，（IIa）和反式环酮C 9 H 12 O的形成。 ，（III）。对类似钌体系的研究表明，CO的分解（在40°C时）约为。比铁络合物大40倍。这是由于更有利的活化焓引起的。但是，尚未检测到该络合物的二阶反应。
• Recherches de synthèse et de structure de dérivés du fer carbonyle
  作者：Arno Reckziegel、Michaël Bigorgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80186-2

  日期：1965.5

  The preparation and infrared studies of the following compounds: Fe(CO)5−nLn [L = P(C2H5)3 (n = 1, 2-trans, 3); (C6H5)2P(CH2)2P(C6H5)2 (n = 1, 2-cis); P(C6H5)3 (n = 1, 2-trans); P(OCH3)3) (n = 1, 2-trans, 3); C2H5NC (n = 1, 2-trans)], as well as Fe(CO)2LC7H8 and Fe(CO)2LC4H6 [L = P(C2H5)3, P(C6H5)3 et P(OCH3)3, and of the mixed compounds Fe(CO)2LxL′3t−x [x = 1, 2; L = P(C2H5)3, L′ = P(OCH3)3] are described

  下列化合物的制备和红外研究：Fe（CO）5- n L n [L = P（C 2 H 5）3（n = 1，2-反式，3）; （C 6 H 5）2 P（CH 2）2 P（C 6 H 5）2（n = 1，2-顺式）; P（C 6 H 5）3（n = 1，2-反式）; P（OCH 3）3）（n= 1，2-反式，3）; C 2 H 5 NC（n = 1，2-反式）]，以及Fe（CO）2 LC 7 H 8和Fe（CO）2 LC 4 H 6 [L = P（C 2 H 5）3， P（C 6 H 5）3 et P（OCH 3）3，以及混合化合物Fe（CO）2 L x L' 3t- x [ x = 1，2; L = P（C 2 H 5）3，描述了L'＝ P（OCH 3）3 ]。给出了羰基铁及其衍生物的CO拉伸振动频率的分配。强度和一氧化碳半带宽度的测量值可以区分轴向和赤道一氧化碳键，并确定其中一些导数的构型。
• Chemistry of pentakis(trimethyl phosphite)iron(0), [Fe{P(OMe)3}5]
  作者：E. L. Muetterties、J. W. Rathke

  DOI：10.1039/c3974000850b

  日期：——

  A new zerovalent iron complex,[FeP(OMe)3}5], has been prepared; this volatile molecule has a relatively basic iron atom that is readily protonated and alkylated.

  制备了一种新的零价铁配合物[Fe P（OMe）3 } 5 ]。该挥发性分子具有相对碱性的铁原子，该原子容易被质子化和烷基化。
• Photosubstitution reactivity of carbon disulfide complexes of zerovalent iron
  作者：Claude C. Frazier、Ronald F. Kline、David D. Barck

  DOI：10.1021/ic50225a085

  日期：1981.11