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μ-dibenzothienyl-1κC(4):2κC(6)-bis[trans-bromobis(triethylphosphane)platinum(II)]
μ-dibenzothienyl-1κC(4):2κC(6)-bis[trans-bromobis(triethylphosphane)platinum(II)] | 669773-38-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
μ-dibenzothienyl-1κC(4):2κC(6)-bis[trans-bromobis(triethylphosphane)platinum(II)]
英文别名
trans,trans-[(μ-DBT-1κC(4):2κC(6))[PtBr(PEt3)2]2]
CAS
669773-38-0
化学式
C
36
H
66
Br
2
P
4
Pt
2
S
mdl
——
分子量
1204.85
InChiKey
OHYZOYGUIBDVCP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
铂(三乙基膦)4
、
4,6-二溴二苯并噻吩
以
甲苯
为溶剂, 以87%的产率得到μ-dibenzothienyl-1κC(4):2κC(6)-bis[trans-bromobis(triethylphosphane)platinum(II)]
参考文献:
名称:
4,6-二取代的二苯并噻吩的合成,结构及其在双核铂(II)配合物中的应用
摘要:
[Pt(PEt 3)4 ]的两个当量与4,6-二溴二苯并噻吩(DBT -溴2)得到的反式,反式- [(μ-DBT-1κ Ç 4:2κ Ç 6){PTBR(PET 3)2 } 2 ](5),双氧化加成杂芳基中的一个独特的例子至Pt(0)。相关双金属的Pt(II)络合物,顺,顺- [(μ-DBT-1κ Ç 4:2κ Ç 6){的Pt(η 4 -cod)氯} 2 ](6),分离通过的双金属转移4,6-双(三甲基锡烷基)二苯并噻吩与[PT(η 4 -cod)氯2 ],其中,鳕鱼是1,5-环辛二烯。新配合物的特征在于光谱技术。二取代二苯并噻吩 化合物是通过对 二苯并噻吩,然后用淬灭 氯三甲基硅烷和氯三甲基锡烷,分别得到4,6-(SiMe 3)2(SC 12 H 6)(2)和4,6-(SnMe 3)2(SC 12 H 6)(4)。用溴处理4,6-(SiMe 3)2(SC 12 H 6)产生4,6-Br
DOI:
10.1039/b307634m
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