(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RhMe2Br | 173461-50-2

• 英文名称: (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RhMe2Br
• CAS: 173461-50-2
• 化学式: C₁₁H₂₇BrN₃Rh
• 分子量: 384.165
• InChiKey: ORENCQNJQIWDEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)rhodium(III) 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RhMe2Br
  参考文献：
  名称：

  （1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）RhMe 3，其某些Rh-C酸裂解衍生物和（1,4,7-三氢己基-1,4,7-三氮杂环壬烷的制备Rhme 3

  摘要：

  已经合成并表征了一系列Cn配位的有机铑络合物CnRhMe 3- n X n和Nh CnRhMe 3（n = 1-3; Cn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; Nh Cn = 1,4,7- trineohexyl-1,4,7-三氮杂; X =氯- ，溴- ，光学传递函数-，BF 4 - ）。CnRhMe 3（1）和Nh CnRhMe 3的X射线衍射数据显示了Cn的预期面部配位。Rh-N长度显示出来自强场甲基的较大反式影响。在1铑甲基的1 H NMR化学位移显示出与Rh上吸电子取代基的取代度（n）良好的相关性。CnRhMe 3- Ñ X Ñ（Ñ = 1，2）具有良好定义的溶剂配位性能，当X =光学传递函数-和BF 4 - 。阴离子的此CNRH系统的配位能力如下趋势BF 4 - <光学传递函数- «溴- <氯- 。溶剂的这些复合物中的相对配位能力是CH 2氯2 «甲醇

  DOI：

  10.1021/om9506577