[AuCl(P(3-CF3-C6H4)3)] | 37095-25-3

• 英文名称: [AuCl(P(3-CF3-C6H4)3)]
• 英文别名: AuCl((m-CF3C6H4)3P)；(m-F3CC6H4)3PAuCl；AuClP(C6H4-3-CF3)3
• CAS: 37095-25-3
• 化学式: C₂₁H₁₂AuClF₉P
• 分子量: 698.705
• InChiKey: JTTAHYDCCLTCBB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(P(3-CF3-C6H4)3)] 在 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到Au11Cl3((m-CF3C6H4)3P)7
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of the Au₁₁Cluster with Sterically Demanding Phosphine Ligands by Single Crystal X-ray Diffraction and XPS Spectroscopy

  摘要：

  我们合成了一种带有 (m-CF3C6H4)3P 配体的新 Au11 簇，并通过单晶 X 射线和 XPS 分析对其进行了表征。该簇具有不完整的二十面体骨架，与已知的 Au11X3(PR3)7 簇相似，但由于在 PR3 配体的每个苯环的元位置上引入了 CF3 取代基，因此与理想的对称性相比发生了更大的变形。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1601
• 作为产物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 tris(3-trifluoromethylphenyl)-phosphine 在 β-thiodiglucol 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到[AuCl(P(3-CF3-C6H4)3)]
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳基膦-Au（I）衍生物晶体中的亲酸性和π-π相互作用的影响。化合物（CX3C6H4）3PAuandX和{（CF3）2C6H3}3PAuX的合成及X射线结构研究

  摘要：

  摘要：通过单晶X射线衍射方法研究了一系列单齿膦，R'3PAuX（X = Cl，Sph和Spy）的Au（I）配合物对取代基的亲和力相互作用的影响。当在（C 6 H 5）3 P中的苯环的间位引入CF 3取代基时，在ClAuP（m -CF 3 C 6 H 4）3中产生亲油性。然而，通过在两个间位引入两个CF 3基团，弱亲性已经减弱。当CF 3取代基取代对位上的H原子时或当CH 3取代基被引入间位和/或对位时，对于R'3 PAuCl和R'3 PAuSph没有观察到这种效果。通过嗜酸性构建的大多数二聚体似乎被Sph配体的苯环或Spy配体的吡啶环与R'3 P配体中的一个苯环之间的π-π相互作用所增强。在{3,5-（F 3 C）2 C 6 H 3} 3 PAuSph晶体中创建了一种新颖的梯形超分子结构，在（C 6 H 5）3 PAuSpy晶体中形成了四聚体。通过亲酸和π-π相互作用。已经讨论了取代基对重要键长的影响。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00543-6

文献信息

• Synthesis and X-ray structure study on new Au(I) polymer architectures based on multi-sulfur tentacles
  作者：Keiko Nunokawa、Kazuya Okazaki、Satoru Onaka、Mitsuhiro Ito、Tetsuya Sunahara、Tomoji Ozeki、Hiroyuki Imai、Katsuya Inoue

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.061

  日期：2005.3

  3-S2–C6H4)AuP(C6H4–3-CF3)3}2]n (1), [(1,4-S2–C6H4)AuP(C6H4–3-CF3)3}2]n (2), (1,4-S2–C6H4)AuP(C6H5)2(2-pyridine)}2 (3), [(1,3,5-S3–C6H3)AuP(C6H5)2(2-pyridine)}3]n (4), and [(1,3,5-S3–C6H3)AuP(C6H4–3-CF3)3}3]n (5). The molecular and crystal structures of these new derivatives have been elucidated by single crystal X-ray diffraction. Aurophilic interactions have been demonstrated for 1, 2, 4, and 5 to produce

  多硫醇盐配位体被用作支架以构建一系列超分子，其包括以下条目; [（1,3--S 2 -C 6 H ^ 4）AUP（C 6 H ^ 4 -3-CF 3）3 } 2 ] Ñ（1），[（1,4-S 2 -C 6 H ^ 4） AUP（C 6 H ^ 4 -3-CF 3）3 } 2 ] ñ（2），（1,4-S 2 -C 6 H ^ 4）AUP（C 6H 5）2（2-吡啶）} 2（3），[（1,3,5-S 3 –C 6 H 3）AUP（C 6 H 5）2（2-吡啶）} 3 ] n（4）和[（1,3,5-S 3 –C 6 H 3）AUP（C 6 H 4 –3-CF 3）3 } 3 ] n（5）。这些新衍生物的分子和晶体结构已通过单晶X射线衍射得以阐明。Aurophilic相互作用已被证明为1，2，4，和5，以产生新的超分子结构。纳米通道由用于aurophilic和π-π相互作用形成的1，在其
• A Novel Au₁₂Supramolecule Composed of Two-, Three-, and Four-coordinated Au(I) Centers Constructed on the S₃Scaffolding
  作者：Keiko Nunokawa、Tetsuya Sunahara、Satoru Onaka、Kazuya Okazaki、Hiroyuki Imai、Katsuya Inoue、Tomoji Ozeki

  DOI：10.1246/cl.2004.1300

  日期：2004.10

  A novel Au12 supramolecule (12) composed of two-, three-, and four-coordinated Au(I) centers was constructed on the S3 scaffolding (trithiocyanurate, S3C3N33−). 12 can be regarded as a tetramer of the Au3 unit, [AuP(3-CF3–C6H4)3]3(S3C3N3) by losing four P(3-CF3–C6H4)3 ligands upon tetramerization. A congener of the monomer unit [AuP(2-py)(C6H5)2]3(S3C3N3) (2) was also synthesized; X-ray study on 2 revealed in turn a monomer structure.

  在 S3 支架（三硫氰尿酸盐，S3C3N33−）上构建了一种由二、三和四配位 Au(I) 中心组成的新型 Au12 超分子 (12)。 12 可以被视为 Au3 单元的四聚体，[AuP(3-CF3–C6H4)3]3(S3C3N3)，因为在四聚化时失去了四个 P(3- – )3 配体。还合成了单体单元 [AuP(2-py)(C6H5)2]3(S3C3N3) (2) 的同系物；对2的X射线研究又揭示了单体结构。