[{Ru(η6-C6Me6)}2(μ-H)3]PF6 | 83723-29-9

• 英文名称: [{Ru(η6-C6Me6)}2(μ-H)3]PF6
• 英文别名: [(η(6)-C6Me6)2Ru2(μ2-H)3]PF6；[{Ru(η⁶-C₆Me₆)}₂(μ-H)₃]PF₆
• CAS: 83723-29-9
• 化学式: C₂₄H₃₉Ru₂*F₆P
• 分子量: 674.678
• InChiKey: OZMLMXOJPJQFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{Ru(η6-C6Me6)}2(μ-H)3]PF6 、 (S,S)-[Ru(C6H5(CH(NHCO2Et)CH2OCOPr-i)Cl2]2 、 水 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有固有骨架手性的四面体Ru 3 O团簇的合成与表征：完整团簇催化概念的手性探针†

  摘要：

  为了提供证据支持或反对通过完整的含氧代帽的三核芳烃钌簇进行催化氢化的假说，已将具有三种不同芳烃配体的阳离子Ru 3 O簇（本征上为手性四面体）合成为外消旋混合物。通过在三个不同的芳烃配体之一处引入手性辅助取代基，可以分离两种非对映异构体。X射线晶体学，UV和IR区域的圆二色性以及NMR光谱中的手性位移试剂证明了手性Ru 3 O骨架。使用手性Ru 3催化前手性底物2-乙酰氨基丙烯酸甲酯的氢化反应O团簇未显示不对称诱导，表明催化活性物种不是完整的Ru 3 O团簇。

  DOI：

  10.1021/om050643t
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 ammonium hexafluorophosphate 、 硼烷-三甲胺络合物 在 O₄S^(2-)*2Ag⁽¹⁺⁾*H₂O 作用下， 生成 [{Ru(η6-C6Me6)}2(μ-H)3]PF6
  参考文献：
  名称：

  氢化桥联双核钌配合物体系的降冰片烯室温聚合

  摘要：

  两组分系统[Ru（p- cymene）Cl 2 ] 2（C1）/ BH 3 •NMe 3允许在60°C下降冰片烯的催化开环复分解聚合（ROMP）。从两组分系统[RuCl（p- cymene）] 2（μ-H）（μ-Cl）（C2）分离的氢化物桥接复合物在ROMP反应中也具有活性，尽管速率降低。通过与1当量的AgPF 6或AgSbF 6反应从C2提取一种氯化物配体，导致生成[{Ru（p- Cymene）} 2（μ-H）（μ-Cl）2 ] PF 6（C3）或[{Ru（p- cymene）} 2（μ-H）（μ-Cl）2 ] SbF 6（C4）进一步降低了ROMP的活性。重要的是，C2与2当量的AgSbF 6和BH 3 •NMe 3的反应提供了达到降冰片烯室温ROMP的能力。基于1 H NMR分析，已在室温系统中观察到各种氢化物桥连的双核钌络合物。包含[{Ru（p- Cymene）} 2（μ-H）3的复杂混合物的独立合成]

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.07.019