[Ir(2-phenylpyridine)2(bis(3,5-dimethylpyrazole-1-yl)methane)][PF6] | 1401224-57-4

• 英文名称: [Ir(2-phenylpyridine)2(bis(3,5-dimethylpyrazole-1-yl)methane)][PF6]
• CAS: 1401224-57-4
• 化学式: C₃₃H₃₂IrN₆*F₆P
• 分子量: 849.841
• InChiKey: PZZOLHYZBVDGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到[Ir(2-phenylpyridine)2(bis(3,5-dimethylpyrazole-1-yl)methane)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑-1-基）甲烷作为带电双环金属化铱（III）配合物的非发色辅助配体

  摘要：

  新的带电环金属化铱 (III) 配合物 [Ir(ppy)2(L)](PF6) [ppy = 2-苯基吡啶；L = 双（吡唑-1-基）甲烷（对于 1）；L = 双 (3,5-二甲基吡唑-1-基) 甲烷 (for 2)] 被合成并研究了它们的电化学和光物理性质。这些与非 p 电子共轭辅助螯合物的复合物相对于那些具有 NN 辅助配体（如联吡啶或菲咯啉）的常用衍生物表现出显着的蓝移发射。X 射线和基于时间依赖密度泛函理论 (TD-DFT) 的理论分析表明，Ir 与双（吡唑-1-基）甲烷辅助配体的结合比与苯基吡啶主配体的结合弱得多；该效应在激发态增强。因此，辅助配体不参与低能激发和三线态发射，电子跃迁集中在主要发色配体上。蓝移特征归因于源自主要环金属化配体的发射，与具有 NN 发色辅助配体的发射体形成对比。此外，配合物 2 表现出比配合物 1 高一个数量级的非辐射衰减率，这归因于甲基的空间位阻导致更松散地结合的辅助配体。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200197