Os(η5-C5H5)Cl(P(i)Pr2[C(CH3)CH2CHPh]) | 791633-63-1

• 英文名称: Os(η5-C5H5)Cl(P(i)Pr2[C(CH3)CH2CHPh])
• CAS: 791633-63-1
• 化学式: C₂₁H₃₀ClOsP
• 分子量: 539.096
• InChiKey: NMZZRHMTJWBFAH-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 Os(η5-C5H5)Cl(P(i)Pr2[C(CH3)CH2CHPh]) 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到[OsH(η5-C5H5)Cl([η3-CHPhCHC(CH3)]P(i)Pr2)]PF6
  参考文献：
  名称：

  烯烃-碳烯-Complex配合物的合成，X射线结构和反应性：通过Osmaphosphabiabicyclopentane中间体将α-烯基膦转化为α-烯丙基膦

  摘要：

  所述isopropenyldi（异丙基）膦络合物（1）在室温下用phenyldiazomethane反应得到烯烃-碳烯衍生物O的（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CHPh配合）{P我镨2 [C（CH 3）CH 2 ]}（2），其已经通过X射线衍射分析表征。在70°C的甲苯中，络合物2演变为osmaphosphabicyclocyclopentane化合物（3）。在室温下用TlPF 6处理3会产生1：1的α-烯丙基膦配合物混合物（4）和它的α链烯基γ-（η 3 -苄基）膦异构体（5）。将该混合物在四氢呋喃中于66°C加热，将5异构化为4，这也已通过X射线衍射分析进行了表征。4的氢化物配体是相当酸性的。其与去质子化的NaOCH 3通向中性锇的平衡混合物（II）α-allylphosphine （6）中，α -烯基- γ-（η 3 -苄基）膦（7），和α链烯基γ-carbenephosphine

  DOI：

  10.1021/om0496075
• 作为产物：
  描述：

  Os(η5-C5H5)Cl(=CHPh)(P(i)Pr2[C(CH3)=CH2]) 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到Os(η5-C5H5)Cl(P(i)Pr2[C(CH3)CH2CHPh])
  参考文献：
  名称：

  烯烃-碳烯-Complex配合物的合成，X射线结构和反应性：通过Osmaphosphabiabicyclopentane中间体将α-烯基膦转化为α-烯丙基膦

  摘要：

  所述isopropenyldi（异丙基）膦络合物（1）在室温下用phenyldiazomethane反应得到烯烃-碳烯衍生物O的（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CHPh配合）{P我镨2 [C（CH 3）CH 2 ]}（2），其已经通过X射线衍射分析表征。在70°C的甲苯中，络合物2演变为osmaphosphabicyclocyclopentane化合物（3）。在室温下用TlPF 6处理3会产生1：1的α-烯丙基膦配合物混合物（4）和它的α链烯基γ-（η 3 -苄基）膦异构体（5）。将该混合物在四氢呋喃中于66°C加热，将5异构化为4，这也已通过X射线衍射分析进行了表征。4的氢化物配体是相当酸性的。其与去质子化的NaOCH 3通向中性锇的平衡混合物（II）α-allylphosphine （6）中，α -烯基- γ-（η 3 -苄基）膦（7），和α链烯基γ-carbenephosphine

  DOI：

  10.1021/om0496075