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(2,2':6',2''-terpyridine)osmium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]trichlororuthenium(II) hexafluorophosphate | 173289-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,2':6',2''-terpyridine)osmium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]trichlororuthenium(II) hexafluorophosphate
英文别名
[(2,2',6',2''-terpyridine)Os(2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine)RuCl3]PF6
(2,2':6',2''-terpyridine)osmium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]trichlororuthenium(II) hexafluorophosphate化学式
CAS
173289-14-0
化学式
C39H27Cl3N9OsRu*F6P
mdl
——
分子量
1164.3
InChiKey
HLVRIBFCWWFVQZ-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸钾(2,2':6',2''-terpyridine)osmium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]trichlororuthenium(II) hexafluorophosphate四-2-吡啶基吡嗪乙醇 为溶剂, 以83%的产率得到(2,2':6',2''-terpyridine)osmium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]ruthenium(II)[2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine] hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    结合三齿桥联配体2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的长寿命O(II)和钌(II)多金属配合物的构建方法。
    摘要:
    与tpp和三种氯化物配位的钌金属最容易氧化,并且是HOMO的定位位点。相比之下,对于[[tpy] M(tpp)Ru(tpp)](PF(6))(4)系统,HOMO基于变化的金属M(Ru或Os)。这产生了具有最低的激发态的系统,该激发态始终是涉及tpp的金属到配体的电荷转移状态,但是可以在各种协调环境中进行调整,使其包含Os或Ru金属中心。在该框架内组分的合成变化允许理解光谱和电化学性质。掺入该tpp配体的双金属系统在室温下具有长寿命的激发态(寿命约100 ns)。双金属体系[(tpy)Ru(tpp)Ru(tpp)](PF(6))(4)的激发态寿命比构成其的单金属体系[[tpy)Ru(tpp)]更长。 (PF(6))(2)。光谱和电化学研究的细节在本文中报道。
    DOI:
    10.1021/ic950709k
  • 作为产物:
    描述:
    六氟磷酸钾水合三氯化钌 、 (2,2':6',2''-terpyridine)[2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]osmium(II) hexafluorophosphate 以 乙醇乙腈 为溶剂, 以77%的产率得到(2,2':6',2''-terpyridine)osmium(II)[μ-2,3,5,6-tetrakis(2-pyridyl)pyrazine]trichlororuthenium(II) hexafluorophosphate
    参考文献:
    名称:
    结合三齿桥联配体2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的长寿命O(II)和钌(II)多金属配合物的构建方法。
    摘要:
    与tpp和三种氯化物配位的钌金属最容易氧化,并且是HOMO的定位位点。相比之下,对于[[tpy] M(tpp)Ru(tpp)](PF(6))(4)系统,HOMO基于变化的金属M(Ru或Os)。这产生了具有最低的激发态的系统,该激发态始终是涉及tpp的金属到配体的电荷转移状态,但是可以在各种协调环境中进行调整,使其包含Os或Ru金属中心。在该框架内组分的合成变化允许理解光谱和电化学性质。掺入该tpp配体的双金属系统在室温下具有长寿命的激发态(寿命约100 ns)。双金属体系[(tpy)Ru(tpp)Ru(tpp)](PF(6))(4)的激发态寿命比构成其的单金属体系[[tpy)Ru(tpp)]更长。 (PF(6))(2)。光谱和电化学研究的细节在本文中报道。
    DOI:
    10.1021/ic950709k
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