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[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Cy)NNCH2)] | 1235974-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Cy)NNCH2)]
英文别名
——
[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Cy)NNCH2)]化学式
CAS
1235974-14-7
化学式
C20H23Fe2N2O3P
mdl
——
分子量
482.082
InChiKey
UBUTYEHWKHGEDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    所述亚膦桥联配合物的反应的[Fe 2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](R = CY,PH,2,4,6--C 6 H 2 t Bu 3)与重氮烷烃。磷氮杂二烯桥联衍生物的形成和重排†
    摘要:
    所述亚膦配合物的[Fe 2的Cp 2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R = CY,pH值,的Mes *;的Mes * = 2,4, 6-C 6 H 2 t Bu 3)与重氮烷N 2 CR′R′′(R′= H,R′′= H,CO 2 Et,SiMe 3; R′= R′′= Ph)容易反应。在室温或低于室温以得到相应的二氯甲烷溶液P:P -bridged phosphadiazadiene衍生物的[Fe 2的Cp 2(μ-RPN 2 CR'R'')(μ-CO)(CO)2 ](2)高产。重氮甲烷衍生物(铁的Fe = 2.6198(6)A)与HBF选择性质子化4 ·OET 2在P-结合氮原子,得到aminophosphide衍生物的[Fe 2的Cp 2(μ-CyPNHNCH 2)(μ-CO )(CO)2 ](BF 4)(Fe-Fe = 2.6126(5)Å)。化合物2在363
    DOI:
    10.1021/om100345e
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷[Fe2Cp2(μ-PCy)(μ-CO)(CO)2]乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Cy)NNCH2)]
    参考文献:
    名称:
    所述亚膦桥联配合物的反应的[Fe 2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](R = CY,PH,2,4,6--C 6 H 2 t Bu 3)与重氮烷烃。磷氮杂二烯桥联衍生物的形成和重排†
    摘要:
    所述亚膦配合物的[Fe 2的Cp 2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R = CY,pH值,的Mes *;的Mes * = 2,4, 6-C 6 H 2 t Bu 3)与重氮烷N 2 CR′R′′(R′= H,R′′= H,CO 2 Et,SiMe 3; R′= R′′= Ph)容易反应。在室温或低于室温以得到相应的二氯甲烷溶液P:P -bridged phosphadiazadiene衍生物的[Fe 2的Cp 2(μ-RPN 2 CR'R'')(μ-CO)(CO)2 ](2)高产。重氮甲烷衍生物(铁的Fe = 2.6198(6)A)与HBF选择性质子化4 ·OET 2在P-结合氮原子,得到aminophosphide衍生物的[Fe 2的Cp 2(μ-CyPNHNCH 2)(μ-CO )(CO)2 ](BF 4)(Fe-Fe = 2.6126(5)Å)。化合物2在363
    DOI:
    10.1021/om100345e
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