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[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Cy)NNCH2)]
[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Cy)NNCH2)] | 1235974-14-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Cy)NNCH2)]
英文别名
——
CAS
1235974-14-7
化学式
C
20
H
23
Fe
2
N
2
O
3
P
mdl
——
分子量
482.082
InChiKey
UBUTYEHWKHGEDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Cy)NNCH2)]
以
甲苯
为溶剂, 生成
cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
参考文献:
名称:
所述亚膦桥联配合物的反应的[Fe 2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](R = CY,PH,2,4,6--C 6 H 2 t Bu 3)与重氮烷烃。磷氮杂二烯桥联衍生物的形成和重排†
摘要:
所述亚膦配合物的[Fe 2的Cp 2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R = CY,pH值,的Mes *;的Mes * = 2,4, 6-C 6 H 2 t Bu 3)与重氮烷N 2 CR′R′′(R′= H,R′′= H,CO 2 Et,SiMe 3; R′= R′′= Ph)容易反应。在室温或低于室温以得到相应的二氯甲烷溶液P:P -bridged phosphadiazadiene衍生物的[Fe 2的Cp 2(μ-RPN 2 CR'R'')(μ-CO)(CO)2 ](2)高产。重氮甲烷衍生物(铁的Fe = 2.6198(6)A)与HBF选择性质子化4 ·OET 2在P-结合氮原子,得到aminophosphide衍生物的[Fe 2的Cp 2(μ-CyPNHNCH 2)(μ-CO )(CO)2 ](BF 4)(Fe-Fe = 2.6126(5)Å)。化合物2在363
DOI:
10.1021/om100345e
作为产物:
描述:
重氮甲烷
、
[Fe2Cp2(μ-PCy)(μ-CO)(CO)2]
以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 以91%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)2Fe2(CO)2(μ-CO)(μ-P:P-P(Cy)NNCH2)]
参考文献:
名称:
所述亚膦桥联配合物的反应的[Fe 2(η 5 -C 5 H ^ 5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](R = CY,PH,2,4,6--C 6 H 2 t Bu 3)与重氮烷烃。磷氮杂二烯桥联衍生物的形成和重排†
摘要:
所述亚膦配合物的[Fe 2的Cp 2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2 ](CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R = CY,pH值,的Mes *;的Mes * = 2,4, 6-C 6 H 2 t Bu 3)与重氮烷N 2 CR′R′′(R′= H,R′′= H,CO 2 Et,SiMe 3; R′= R′′= Ph)容易反应。在室温或低于室温以得到相应的二氯甲烷溶液P:P -bridged phosphadiazadiene衍生物的[Fe 2的Cp 2(μ-RPN 2 CR'R'')(μ-CO)(CO)2 ](2)高产。重氮甲烷衍生物(铁的Fe = 2.6198(6)A)与HBF选择性质子化4 ·OET 2在P-结合氮原子,得到aminophosphide衍生物的[Fe 2的Cp 2(μ-CyPNHNCH 2)(μ-CO )(CO)2 ](BF 4)(Fe-Fe = 2.6126(5)Å)。化合物2在363
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10.1021/om100345e
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