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PdBr(PPh3)2(CH-2,4,6-tri-tert-butylphenyl)
PdBr(PPh3)2(CH-2,4,6-tri-tert-butylphenyl) | 190716-96-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PdBr(PPh3)2(CH-2,4,6-tri-tert-butylphenyl)
英文别名
——
CAS
190716-96-2
化学式
C
55
H
60
BrP
3
Pd
mdl
——
分子量
1000.33
InChiKey
AORLQEYZTXBBTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
四(三苯基膦)钯
、
(E)-bromomethylene-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-phopsphane
以
四氢呋喃
为溶剂, 以67%的产率得到PdBr(PPh3)2(CH-2,4,6-tri-tert-butylphenyl)
参考文献:
名称:
钯(0)介导的溴磷烯烃与格氏试剂的偶联
摘要:
尝试受试者中的Mes磷杂烯* PCBR 2(1)(MES * = supermesityl = 2,4,6-三-叔丁基苯基)到催化的钯(0)的Stille型偶联与苯基氯化镁反应失败,由于消除溴化钯并重排为磷乙炔Mes * CP(2)。为了防止这种不希望的反应,使用了单溴代磷烯烃Mes * PC(H)Br(6)。尽管两种异构体都是已知的,但合成(E)-Mes * PC(H)Br((E)-6的新方法)已开发出来,并在Stille型偶合反应中与有机金属试剂进行了测试。与格氏试剂联用可获得最佳结果;可以引入芳族,烯基和炔基。最令人意外的结果是当(Z)-Mes * PC(Br)H((Z)-6)进行该偶联反应时:在所有情况下,均发生异构化,生成(E)-Mes * PC(H)R (7-17)的高收率和纯度。这种方法可以方便地获得具有潜在令人感兴趣的配位特性的各种新型官能化磷烯烃。偶合反应的机理似乎不涉及
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06445-5
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