[(η4-cycloocta-1,4-diene)Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Ir(CO)2] | 286411-86-7

• 英文名称: [(η4-cycloocta-1,4-diene)Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Ir(CO)2]
• 英文别名: [(η4-1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)(μ-(p-tolyl)2triazenide)2iridium(I)(CO)2]；[(η4-cyclooctadiene)Rh(p-tolyl-NNN-p-tolyl)2Ir(CO)2]
• CAS: 286411-86-7
• 化学式: C₃₈H₄₀IrN₆O₂Rh
• 分子量: 907.9
• InChiKey: QTWQIEFAESFRIK-OHHPTVSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 [(η4-cycloocta-1,4-diene)Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Ir(CO)2] 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到[(η4-1,5-cyclooctadiene)rhodium(II)(μ-(p-tolyl)2triazenide)2iridium(I)(CO)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  Redox-active heterobinuclear triazenide-bridged complexes; ancillary ligand control of electron distribution in a three-electron metal–metal bond

  摘要：

  中性异双核三氮烯化物桥配合物是 氧化成顺磁性单阳离子；中的电子分布 铑-铱配合物的金属-金属轨道可以 由两种金属上的辅助配体控制。

  DOI：

  10.1039/b001764g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(p-tolyl)triaz-1-ene 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 在 NEt₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到[(η4-cycloocta-1,4-diene)Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Ir(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  三叠氮化物桥接的铑和铱配合物的碘化：氧化加成与单电子氧化。

  摘要：

  三叠氮化物桥联的四羰基化合物[（OC）（2）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）M（CO）（2）]（ M = Rh或Ir）跨双金属中心经历碘的氧化加成，得到[RhM]（4+）络合物[I（OC）（2）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（ 6）H（4）Me-p）（2）M（CO）（2）I]，其结构特征为M = Ir。阴离子三羰基碘化物[I（OC）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）Rh（CO）（2）]（-）形式[I（2）（OC）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）Rh（CO）I]（-）开头是-电子转移而类似的三羰基膦配合物[（OC）（Ph（3）P）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）M（ CO）（2）]（M = Rh或Ir）进行桥裂解，

  DOI：

  10.1039/b700736a

文献信息

• Analysis of Electron Paramagnetic Resonance Spectra with Very Large Quadrupole Couplings
  作者：Neil G. Connelly、David J. H. Emslie、Phimphaka Klangsinsirikul、Philip H. Rieger

  DOI：10.1021/jp021799z

  日期：2002.12.1

  Frozen solution electron paramagnetic resonance (EPR) spectra are reported for [(eta(4)-cod)Rh(mu-RNNNR)(2)-Ir(CO)(2)](+) (cod = 1,5-cyclooetadiene), [(PPh3)(CO)Rh(mu-RNNNR)(2)Ir(CO)(PPh3)](+) (R = p-tolyl) and [Tp'Ir-(CO)(PPh3)](+) (Tp' = hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate). In the first spectrum, the Rh hyperfine coupling dominates and there are no significant quadrupolar effects. In the second spectrum, the low-field (g, and g,) features are 1:2:1 triplets rather than 1:1:1:1 quartets (I = 3/2 for Ir-191 and Ir-193), and in the third, the x and y features appear to be doublets. These anomalies result from the very large quadrupole moment for the iridium isotopes. This can be partially understood from a perturbation theory treatment, but quantitative simulations require direct matrix diagonalization and careful treatment of the problem, with respect to the orientation of the electron spin and nuclear spin quantization axes. The theoretical aspects of the calculations are presented, together with an interpretation of the results in terms of the electronic structures of the complexes.