1,1'-bis[(3-pyridylamino)carbonyl]ferrocene | 181187-64-4

• 英文名称: 1,1'-bis[(3-pyridylamino)carbonyl]ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(N-(3-pyridyl)carbamoyl)ferrocene；3-BPFA
• CAS: 181187-64-4
• 化学式: C₂₂H₁₈FeN₄O₂
• 分子量: 426.258
• InChiKey: ODNYEZSNBBMQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis[(3-pyridylamino)carbonyl]ferrocene 、 mercury dichloride 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到[Hg(1,1'-bis[(3-pyridylamino)carbonyl]ferrocene)2Cl2](n)
  参考文献：
  名称：

  柔性双臂配体1,1'-双[（3-吡啶基氨基）羰基]二茂铁构成的异双金属金属复合体：固态的结构通用性

  摘要：

  二齿二茂铁基夹心分子1，1'-双[（3-吡啶基氨基）羰基]二茂铁（3-BPFA）已用作与一系列过渡金属盐反应的有机金属配体，以构建异双金属结构。X射线晶体学表征表明，游离配体3-BPFA的晶体堆积通过分子间氢键诱导螺旋链的自发拆分。通过将臂状分子（3-BPFA）的柔韧性与不同金属离子和/或不同抗衡离子的配位性能的变化相结合，制备了五种不同类型的结构：一个八面体配位笼（copper（II）复合1）; 用于氯阴离子组合的两个离散假胶囊（镍（II）配合物2和钴（II）配合物3）；具有金属-金属相互作用的两个二聚体（银（I）配合物4和5）；一种大环配合物（汞（II）配合物6）; 和五个二维混合金属-有机骨架（M'-的MOF）（锌（II），镉（II），和汞（II）络合物7 - 11）。所有复合物的结构均通过IR，元素分析和单晶X射线衍射分析进行了详细表征。通过考虑不同金属离子的配位几何形状，两个“臂

  DOI：

  10.1021/ic9021855
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 1,1'-ferrocenyldicarbonyl chloride 在 4-(dimethylamino)pyridine 、 triethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到1,1'-bis[(3-pyridylamino)carbonyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Self-assembled hetero-bimetallic coordination cage and cation-clusters with µ2-Cl bridging using a flexible two-arm ferrocene amide linker

  摘要：

  一个柔性离散配位笼 [Cu2(3-BPFA)4(H2O)2](ClO4)4-4CH3OH (1)，以及两个带有 µ2-Cl 桥接的阳离子簇 [Ni2(µ-Cl)(3-BPFA)4(H2O)2](ClO4)3 (2) 和 [Co2(µ-Cl)(3-BPFA)4(H2O)2](ClO4)4-4CH3OH (3)、这些含有二茂铁官能团的化合物是由 CuII、NiII 和 CoII 盐以及柔性双臂分子 1,1-双[(3-吡啶氨基)羰基]二茂铁 (3-BPFA) 通过配位驱动自组装和 Cl- 阴离子模板制备而成的。

  DOI：

  10.1039/b703363j

文献信息

• The Isocyanate Route to Cyclopentadienyl-Carboxamide- and Cyclopentadienyl-Amino Ester-Substituted Metallocene Complexes
  作者：Markus Oberhoff、Lothar Duda、Jörn Karl、Roland Mohr、Gerhard Erker、Roland Fröhlich、Matthias Grehl

  DOI：10.1021/om960234k

  日期：1996.9.17

  Lithium cyclopentadienide adds to a variety of isocyanates [R-N=C=O, R = tert-butyl (a), n-butyl (b), cyclohexyl (c), phenyl (d), 3-pyridyl (e), 2-tetrahydropyranyl (f), adamantyl (g)] to yield the monocarbamoyl-substituted cyclopentadienides C(5)H(4)CONHR(-) 3 admired with varying amounts of the respective 1,2-dicarbamoyl-substituted C5H3(CONHR)(2)(-) systems 4 and a corresponding quantity of the C5H5- Starting material. Subsequent treatment of these reaction mixtures with anhydrous FeCl2 gave the 1,1'-dicarbamoylferrocenes 6 and the corresponding monocarbamoylferrocenes 5, which were easily separated by chromatography. The carbamoylferrocenes 5b, 5c, and 6d were characterized by X-ray crystal structure analyses. The (N-phenyl- and (N-adamantylcarbamoyl)cyclopentadienides were treated with CpTiCl(3) to give the carboxamide-substituted titanocene dichloride complexes [CP(C(5)H(4)CONHR)TiCl2] 8a (R = Ph) and Sh (R = adamantyl), respectively. Complex 8b was also characterized by X-ray diffraction. The valine ester-derived isocyanate reacts with lithium cyclopentadienide to give the N-valinyl-substituted carbamoylcyclopentadienide 3h. Subsequent treatment with FeCl2 or FeCl2/CpLi, respectively, produces the 1,1'-difunctionalized ferrocene 6h or the monofunctionalized ferrocene 5h. Both complexes were characterized by X-ray crystal structure analyses.