(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C.ident.C-2,4,6-(C6H2)(CH3)3 | 928264-76-0

• 英文名称: (η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C.ident.C-2,4,6-(C6H2)(CH3)3
• CAS: 928264-76-0
• 化学式: C₄₇H₅₀FeP₂
• 分子量: 732.709
• InChiKey: BLLCEXXVFKWXGU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 (η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C.ident.C-2,4,6-(C6H2)(CH3)3 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C.ident.C-2,4,6-(C6H2)(CH3)3)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  电子富铁（III）钢琴凳σ-乙炔化物中的自旋离域化。实验（NMR）和理论（DFT）研究

  摘要：

  几个顺富电子的Fe（III）的单核arylacetylide式的配合物[（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）的Fe（C⋮C-AR）] +其中Ar表示官能的芳基进行了研究通过多核NMR。分配了检测到的各个核的所有信号。芳基乙炔配体的选定核的超精细偶合常数源自1 H或19 F NMR接触位移。根据DFT计算，这些NMR数据可诊断出部分位于芳基乙炔配体上π分子轨道上的金属中心不成对电子。我们在这里表明邻位的1 H NMR顺磁位移（H1）和间（H 2）芳基乙炔质子传递有关芳基环中电荷分布的决定性信息。还从1 H NMR信号的半宽得出未配对电子的弛豫率。最后，对Fe（II）/ Fe（III）混合物进行了广泛的研究，可以提取这些配合物中几种氧化还原对的自交换速率。对于在芳基环上具有吸电子取代基的化合物，自交换速率似乎略微依赖于取代基，并且显然更大。重组能量约。对于这些外层电子转移过程，可以得出4000

  DOI：

  10.1021/om060989j
• 作为产物：
  描述：

  [(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe=C=CH(2,4,6-(C6H2)(CH3)3)][PF6] 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(η2-dppe)(η5-C5Me5)Fe-C.ident.C-2,4,6-(C6H2)(CH3)3
  参考文献：
  名称：

  电子富铁（III）钢琴凳σ-乙炔化物中的自旋离域化。实验（NMR）和理论（DFT）研究

  摘要：

  几个顺富电子的Fe（III）的单核arylacetylide式的配合物[（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）的Fe（C⋮C-AR）] +其中Ar表示官能的芳基进行了研究通过多核NMR。分配了检测到的各个核的所有信号。芳基乙炔配体的选定核的超精细偶合常数源自1 H或19 F NMR接触位移。根据DFT计算，这些NMR数据可诊断出部分位于芳基乙炔配体上π分子轨道上的金属中心不成对电子。我们在这里表明邻位的1 H NMR顺磁位移（H1）和间（H 2）芳基乙炔质子传递有关芳基环中电荷分布的决定性信息。还从1 H NMR信号的半宽得出未配对电子的弛豫率。最后，对Fe（II）/ Fe（III）混合物进行了广泛的研究，可以提取这些配合物中几种氧化还原对的自交换速率。对于在芳基环上具有吸电子取代基的化合物，自交换速率似乎略微依赖于取代基，并且显然更大。重组能量约。对于这些外层电子转移过程，可以得出4000

  DOI：

  10.1021/om060989j