(S)-(+)-3-acetoxy-2-methanesulfonyloxymethylpropanal diethyl acetal | 188761-22-0

• 英文名称: (S)-(+)-3-acetoxy-2-methanesulfonyloxymethylpropanal diethyl acetal
• CAS: 188761-22-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₇S
• 分子量: 298.357
• InChiKey: MURHNUKSSDRTLL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-acetoxy-2-methanesulfonyloxymethylpropanal diethyl acetal 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Homoisofagomines: Chemical-enzymatic synthesis and evaluation as α- and β-glucosidase inhibitors

  摘要：

  Methyl- and hydroxymethyl derivatives of the highly potent glycosidase inhibitor isofagomine are accessible via aldolase-catalyzed C-C bond formation and competitively inhibit beta-glucosidase at low micromolar concentrations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00042-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (R)-3-acetoxy-2-hydroxymethylpropanal diethyl acetal 在 吡啶 作用下， 生成 (S)-(+)-3-acetoxy-2-methanesulfonyloxymethylpropanal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Homoisofagomines: Chemical-enzymatic synthesis and evaluation as α- and β-glucosidase inhibitors

  摘要：

  Methyl- and hydroxymethyl derivatives of the highly potent glycosidase inhibitor isofagomine are accessible via aldolase-catalyzed C-C bond formation and competitively inhibit beta-glucosidase at low micromolar concentrations. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00042-6