cis-[Mo(CO)2-(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2] | 51005-80-2

• 英文名称: cis-[Mo(CO)2-(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2]
• 英文别名: cis-[Mo(CO)2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2]
• CAS: 51005-80-2
• 化学式: C₁₄H₃₂MoO₂P₄
• 分子量: 452.242
• InChiKey: SIZOUZTXPPLSDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Mo(CO)2-(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2] 在 四氯化碳 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cis-[Mo(CO)2(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  铬和钼的顺-双[1,2-双（二甲基膦基乙烷）]二羰基金属配合物与烷基卤的反应。d 6金属配合物氧化加成机理的研究

  摘要：

  配合物顺式-[M（CO）2（dmpe）2 ]（M = Cr或Mo; dmpe为Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2）与卤代烷RX反应[RX为CX 4（X = Cl或Br） ，C 2氯6，4-YC 6 ħ 4 CH 2 X（Y = H，X =氯，溴，或I; Y = NO 2，X = Br的）中，Ph 2 CHBr，R 3 CX（R =苯基，X = Cl; R = Me，X = I）或CH 2 C（R）CH 2 X（R = Me，X = Cl; R = H，X = Br）]形成反式-[M（CO ）2（dmpe）2] X（M = Cr或Mo），然后是顺式-[M（CO）2（dmpe）2 X] X或反式-[MH（CO）2（dmpe）2 ] X（M =仅Mo）。该反应已通过红外，电镜和电子光谱学进行了研究，在某些情况下，已将反应速率作为RX浓度的函数进行了测量。通过esr测量和对自旋阱（亚硝基脲

  DOI：

  10.1039/dt9790001318
• 作为产物：
  描述：

  Mo(N₂)2(bis(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)) 在 CO 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以33%的产率得到cis-[Mo(CO)2-(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2]
  参考文献：
  名称：

  Fong, Lawrence K.; Fox, James R.; Foxman, Bruce M., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 11, p. 1880 - 1886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation, Characterisation and Reactivity of Neutral Mono‐η ⁴ ‐oxadiene Complexes of Molybdenum and Tungsten Containing Bidentate Donor Ligands
  作者：Thomas Schmidt、Frank Bienewald、Richard Goddard

  DOI：10.1002/cber.19961290310

  日期：1996.3

  Neutral molybdenum and tungsten complexes containing only one η4-coordinated 1-oxa-1,3-diene ligand are obtained diastereospecifically from the reaction of the corresponding dicarbonylbis(oxadiene) complexes with bidentate donor ligands capable of forming five-membered ring chelates. Thus, dicarbonylbis[η4-(R)-(+)-pinocarvone]metal complexes react with 1,2-bis(dimethylphosphanyl)ethane (dmpe) or N

  中性钼和仅含有一个η钨络合物4配位的1-氧杂-1,3-二烯配位体是从相应的二羰基二（oxadiene）配合物与二齿给体的反应diastereospecifically得到配体能够形成五元环螯合物。因此，二羰基二[η 4 - （[R ）- （+） -松香芹酮]金属配合物的1,2-双（dimethylphosphanyl）乙烷（DMPE）或反应N，N，N'，N'四甲基乙二胺（TMEDA），得到单（二氧二烯）化合物1-4的产率为45-95％。DMPe-钨配合物3的分子结构由X射线结构分析确定。光谱数据表明发生了电子密度从供体原子的有效转移。这也反映为单（恶二烯）配合物中羰基配体对亲核烷基化的反应性降低。结果，极大地改善了由2和甲基锂与碳亲电试剂生成的阴离子中间体在烷基化（正式的“ Umpolung”反应）中的选择性，从而获得了原本难以获得的烷基化产物（例如5）。
• Reaction of cis-bis[1,2-bis(dimethylphosphino)ethane]dicarbonyl-chromium and -molybdenum complexes with silver(I) salts. Reduction of nitrite ion to dinitrogen oxide
  作者：Joseph A. Connor、Paul I. Riley

  DOI：10.1039/dt9790001231

  日期：——

  complexes cis-[M(CO)2(dmpe)2](M = Cr or Mo; dmpe is Me2PCH2CH2PMe2) undergo one-electron oxidation by Ag[BF4] in solution to give paramagnetic complexes trans-[M(CO)2(dmpe)2][BF4]. Oxidation of cis-[Mo(CO)2(dmpe)2] with silver(I) salts of co-ordinating anions AgnX (n= 1, X =[NCS]–, [NO3]–, or [NO2]–; n= 2, X =[CO3]2– or [SO4]2–) produces the seven-co-ordinate molybdenum(II) complexes cis-[MoX(CO)2(dmpe)2]X

  配合物的顺式- [M（CO）2（DMPE）2 ]（M = Cr或钼; DMPE是Me 2 PCH 2 CH 2 PME 2）被Ag经历单电子氧化[BF 4 ]溶液中，得到顺磁性络合物反式-[M（CO）2（DMPe）2 ] [BF 4 ]。用配位阴离子Ag n X（n = 1，X = [NCS] –，[NO 3 ] –或[NO ]的银（I）盐氧化顺式-[Mo（CO）2（DMPe）2 ]2 ] – ; n = 2，X = [CO 3 ] 2–或[SO 4 ] 2–）产生七坐标的钼（ II）配合物顺式-[MoX（CO） 2（DMPe） 2 ] X（X = NCS或NO 3），[MoX（CO）（NO）（DMPe） 2 ]（X = NO 2）和两性离子顺式-[Mo（OZO m）（CO） 2（DMPe） 2 ]（Z = C， m = 2； Z = S， m = 3）。顺式-[Mo（OSO 3）（CO）的光解2（DMPe）
• Sowa Jr., John R.; Bonanno, Jeffrey B.; Zanotti, Valerio, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 1370 - 1375
  作者：Sowa Jr., John R.、Bonanno, Jeffrey B.、Zanotti, Valerio、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Connor, Joseph A.; Riley, Paul I.; Rix, Colin J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Connor, Joseph A.、Riley, Paul I.、Rix, Colin J.

  DOI：——

  日期：——