[HgBr2(1-(4-methoxyphenyltelluro)-2-[3-(6-methyl-2-pyridyl)propoxy]ethane)] | 882570-93-6

• 英文名称: [HgBr2(1-(4-methoxyphenyltelluro)-2-[3-(6-methyl-2-pyridyl)propoxy]ethane)]
• CAS: 882570-93-6；850012-70-3
• 化学式: C₁₈H₂₃Br₂HgNO₂Te
• 分子量: 773.384
• InChiKey: MYJGUXGOCPWUFL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [HgBr2(1-(4-methoxyphenyltelluro)-2-[3-(6-methyl-2-pyridyl)propoxy]ethane)] 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 以18%的产率得到p-methoxyphenylmercury(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  多齿杂化有机碲配体1-（4-甲氧基苯基碲）-2- [3-（6-甲基-2-吡啶基）丙氧基]乙烷（L1）2-甲基-6- {3- [2-（{2- [3 -（6-甲基-2-吡啶基）丙氧基]乙基} tellananyl）乙氧基]丙基}吡啶（L2）及其金属配合物：由L1形成20元金属大环

  摘要：

  通过与（2- [3-（2-氯乙氧基）丙基] -6-甲基吡啶反应用硼氢化钠分别还原（4-MeOC6H4Te）（2）和元素Te并原位生成4-MeOC6H4Te-Na +和Te2-在N-2气氛下生成1-（4-甲氧基苯基碲）-2- [3-（6-甲基-2-吡啶基）丙氧基]乙烷（LI）2-甲基-6- {3- [2-（{2 -[3-（6-甲基-2-吡啶基）丙氧基]乙基}碲烷基）乙氧基]丙基}吡啶（L 2），为粘性油。它们的质子和碳13 NMR光谱具有特征性。L 2在几天内显示出衰减的迹象。配合物[PdCl2（LI）]（2）（1），[PtCl2（LI）]（2）（2），[HgBr2（LI）]（3），[PdCl2（L-2）]（2）（ 6）中，已合成[PtCl2（L-2）]（2）（7）和[（PdCl2）（3）（L-2）（2）]（8），发现其特性1 H和13 C NMR谱。从丙酮：己烷（2：1）混合物得到MeOC

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.12.010
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl telluro)-2-[3-(6-methyl-2-pyridyl)propoxy]ethane 、 mercury dibromide 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到[HgBr2(1-(4-methoxyphenyltelluro)-2-[3-(6-methyl-2-pyridyl)propoxy]ethane)]
  参考文献：
  名称：

  多齿杂化有机碲配体1-（4-甲氧基苯基碲）-2- [3-（6-甲基-2-吡啶基）丙氧基]乙烷（L1）2-甲基-6- {3- [2-（{2- [3 -（6-甲基-2-吡啶基）丙氧基]乙基} tellananyl）乙氧基]丙基}吡啶（L2）及其金属配合物：由L1形成20元金属大环

  摘要：

  通过与（2- [3-（2-氯乙氧基）丙基] -6-甲基吡啶反应用硼氢化钠分别还原（4-MeOC6H4Te）（2）和元素Te并原位生成4-MeOC6H4Te-Na +和Te2-在N-2气氛下生成1-（4-甲氧基苯基碲）-2- [3-（6-甲基-2-吡啶基）丙氧基]乙烷（LI）2-甲基-6- {3- [2-（{2 -[3-（6-甲基-2-吡啶基）丙氧基]乙基}碲烷基）乙氧基]丙基}吡啶（L 2），为粘性油。它们的质子和碳13 NMR光谱具有特征性。L 2在几天内显示出衰减的迹象。配合物[PdCl2（LI）]（2）（1），[PtCl2（LI）]（2）（2），[HgBr2（LI）]（3），[PdCl2（L-2）]（2）（ 6）中，已合成[PtCl2（L-2）]（2）（7）和[（PdCl2）（3）（L-2）（2）]（8），发现其特性1 H和13 C NMR谱。从丙酮：己烷（2：1）混合物得到MeOC

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.12.010