octacarbonyl(μ-fluoromethylidene)-(μ-.eta(1):η(3):.eta(1)-1,3-difluoro-2-fluoromethylpropane-1,2,3-triyl)triiron | 410071-11-3

• 英文名称: octacarbonyl(μ-fluoromethylidene)-(μ-.eta(1):η(3):.eta(1)-1,3-difluoro-2-fluoromethylpropane-1,2,3-triyl)triiron
• CAS: 410071-11-3
• 化学式: C₁₃H₂F₄Fe₃O₈
• 分子量: 529.689
• InChiKey: XOUCBIRANAPFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nonacarbonyl[bis(μ3-fluoromethylidyne)]triiron 、 1,1-二氟-1,2-丙二烯 以 正戊烷 为溶剂， 以9.1%的产率得到nonacarbonyl(μ-.eta(1):η(2):.eta(1)-1-fluoro-2-trifluoromethylbut-1-en-1-yl-4-ylidyne)triiron
  参考文献：
  名称：

  新的不饱和氟化配位体的形成通过金属诱导的C-C耦合为Fe的fluoromethylidyne配体difluoroallene的反应3（CO）9（μ 3 -CF 3）2

  摘要：

  Nonacarbonyl双（μ 3 -fluoromethylidyne）三铁发生反应用1,1- difluoroallene形成簇合物八羰基（μ 3 -fluoromethylidyne） - （μ-η 1：η 3：η 1 -1,3-二氟-2- fluoromethylpropane -1,2,3-三基）三铁（1）和nonacarbonyl（μ-η 1：η 2：η 1 -1-氟-2- trifluoromethylbut -1-烯-1-基-4- ylidyne）三铁（2）。通过X射线晶体学阐明了这两种化合物的晶体和分子结构。的diferraallyl结构1是类似于在Fe的反应获得的产物的3（CO）9（μ3- CF）2与各种炔烃。但是，1的形成需要氟在2-氟代亚甲基基团和1,1-二氟代亚丙基的中心碳原子之间的C-C偶联过程中或之后从CF 2基团迁移到CH 2基团，形成二氟甲基取代基。在甚至

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01297-9