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η6-veratrolemanganese tricarbonyl tetrafluoroborate
η6-veratrolemanganese tricarbonyl tetrafluoroborate | 89672-88-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η6-veratrolemanganese tricarbonyl tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
89672-88-8
化学式
BF
4
*C
11
H
10
MnO
5
mdl
——
分子量
363.94
InChiKey
YKEAFUZVWUFJOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
η6-veratrolemanganese tricarbonyl tetrafluoroborate
、
lithium 1-cyclohexenolate
以
四氢呋喃
为溶剂, 以70%的产率得到
参考文献:
名称:
制备和反应性ν 6 -veratrolemanganese三羰基四氟硼酸盐
摘要:
pentacarbonylmanganese四氟硼酸盐的反应用藜芦醚(1,2-二甲氧基苯),得到η 6 -veratrolemanganese三羰基四氟硼酸盐在66%的产率。该络合物不能令人满意地与烷基锂化合物反应,但是它确实与邻己二烯取代基的环己酮的烯醇锂发生高度的区域选择性反应。将该产物转化为2-(2,3-二甲氧基苯基)环己酮,从而提供了新颖且独特的方法用于对Veratrole进行区域选择性官能化。类似地,制备了苯甲醚锰三羰基四氟硼酸酯和4-溴钼铁锰锰三羰基四氟硼酸酯,并检查了它们与烯醇式亲核试剂的反应性。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99267-2
作为产物:
描述:
邻苯二甲醚
、
[manganese(I) (carbonyl)5] tetrafluoroborate
以66%的产率得到
参考文献:
名称:
PEARSON, A. J.;RICHARDS, I. C., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 258, N 2, C41-C44
摘要:
DOI:
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