[Cu(C6H4O2)((CMe3)2P(NSiMe3)2-κ2N)] | 650598-00-8

• 英文名称: [Cu(C6H4O2)((CMe3)2P(NSiMe3)2-κ2N)]
• CAS: 650598-00-8
• 化学式: C₂₀H₄₀CuN₂O₂PSi₂
• 分子量: 491.241
• InChiKey: PEAMDZBOAUYMNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 Di-tert-butylamino-trimethylsilylamino-N-trimethylsilyl-phosphinimin 、 对苯醌 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 [Cu(C6H4O2)((CMe3)2P(NSiMe3)2-κ2N)]
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化环丙烷化的机理：用铜（I）烯烃配合物校准的DFT研究

  摘要：

  通过密度泛函模型计算研究了铜催化的环丙烷化反应的完整催化循环。该研究着重于获得所有催化中间体和过渡态的配体-金属核的准确相对稳定性。铜iminophosphanamide [H 2 P（NH 2）2 κ 2 Ñ ]的Cu作为模型片段中，由于具有配体已被分离或检测到iminophosphanamide 3个铜催化剂的关键中间体。活性中间体d 10 -ML 3的铜（I）卡宾的电子结构研究了它们的类型，以及它们对乙烯和乙烯醇的反应性。所计算的数据的可靠性是通过它们与[实验数据比较确认吨-Bu 2 P（NSiMe 3）2 κ 2 Ñ ]铜烯烃和炔烃络合物，使用相对的配体结合的优势和烯烃的配体旋转障碍。模型复合物的不带电性质使溶剂化伪影最小化，因此使评估缔合和解离配体交换途径成为可能。与重氮烷缔合的烯烃配体交换到κ Ñ，κ ø -diazoalkane复杂，随后分子内重排的κ ç -配合物和N-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00520-5