1-phenyl-3-vinylhexan-1-one | 72128-63-3

• 英文名称: 1-phenyl-3-vinylhexan-1-one
• 英文别名: (E)-1-Phenyl-oct-4-en-1-one；1-phenyloct-4-en-1-one
• CAS: 72128-63-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: UTBVUTZTHRCQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 tetrafluoro-l⁴-borane, (2-oxo-2-phenylethyl)(phenyl)iodonium salt 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到1-phenyl-3-vinylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  phIO·HBF 4 /甲硅烷基烯醇醚加合物与烯烃的反应是使用高价碘试剂在Ad E反应中形成碳-碳键的一般方法

  摘要：

  已经开发出一种简单的方法，用于使用PhIO·HBF 4配合物和甲硅烷基烯醇醚在Ad E反应中形成新的碳-碳键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82158-9

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Direct Allylation of Methyl Ketones
  作者：Changkun Li、Bing Li

  DOI：10.1055/a-1892-4134

  日期：2022.11

  We report a highly branch-selective and enantioselective allylic alkylation of simple ketones with racemic aliphatic allylic carbonates under mild conditions. By using a Rh–bisoxazolinephosphine system and catalytic amounts of a base in THF, a series of chiral β-branched γ,δ-unsaturated ketones were obtained with excellent regio- and enantioselectivities. An outer-sphere nucleophilic substitution C–C

  我们报告了在温和条件下用外消旋脂肪族烯丙基碳酸酯对简单酮进行高度分支选择性和对映选择性烯丙基烷基化。通过使用 Rh-双恶唑啉膦体系和催化量的碱在 THF 中，获得了一系列具有优异区域选择性和对映选择性的手性 β-支链 γ,δ-不饱和酮。在机理研究的基础上提出了一种外球亲核取代C-C键形成过程。
• Carbon-carbon bond formation in reactions of PhIO.cntdot.HBF4-silyl enol ether adduct with alkenes or silyl enol ethers
  作者：V. V. Zhdankin、M. Mullikin、Rik Tykwinski、Bruce Berglund、Ronald Caple、N. S. Zefirov、A. S. Koz'min

  DOI：10.1021/jo00272a028

  日期：1989.5