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[Zr(CH2SiMe3)2{(η5-C9H5{CH2(C6H5)})(η5-C5Me4)-SiMe2}]
[Zr(CH2SiMe3)2{(η5-C9H5{CH2(C6H5)})(η5-C5Me4)-SiMe2}] | 1430885-45-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zr(CH2SiMe3)2{(η5-C9H5{CH2(C6H5)})(η5-C5Me4)-SiMe2}]
英文别名
——
CAS
1430885-45-2
化学式
C
35
H
52
Si
3
Zr
mdl
——
分子量
648.278
InChiKey
FCBVVYPJKHYJFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[ZrCl2{(η5-C9H5{CH2(C6H5)})(η5-C5Me4)SiMe2}]
、
trimethylsilylmethyllithium
以
乙醚
、
甲苯
、
正戊烷
为溶剂, 反应 4.25h, 以83%的产率得到[Zr(CH2SiMe3)2{(η5-C9H5{CH2(C6H5)})(η5-C5Me4)-SiMe2}]
参考文献:
名称:
中性二甲基二茂锆配合物作为 ε-己内酯开环聚合的引发剂
摘要:
报告了新的二甲基-ansa-和-非-ansa-锆茂配合物的合成、结构和开环聚合 (ROP) 活性。取代的茚前体 1-C9H7R [R = CH3 (1)、CH2Ph (2) 和 C2H4(C4H7O2) (3)] 是通过用茚基锂处理 RBr [R = CH2Ph 和 C2H4(C4H7O2)] 或 MeI 合成的。同样,通过处理锂获得桥联茚基/环戊二烯化合物 [Me2Si(3-C9H6R)(C5Me4H)] [R = H (4), CH3 (5), CH2Ph (6) 和 C2H4(C4H7O2) (7)]适当取代的茚与 ClSiMe2(C5Me4H) 形成的盐。ansa-茚基-环戊二烯基茂金属 [Zr{Me2Si(3-η5-C9H5R)(η5-C5Me4)}Cl2] [R = H (8), CH3 (9), CH2Ph (10), C2H4(C4H7O2) (11)]随后通过在甲苯中用 ZrCl4
DOI:
10.1002/ejic.201201096
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