(4-methyl-5-oxo-8,11-dioxa-2,6-diaza-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-3,6-dien-10-yloxymethyl)-phosphonic acid diethyl ester | 944474-97-9

• 英文名称: (4-methyl-5-oxo-8,11-dioxa-2,6-diaza-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-3,6-dien-10-yloxymethyl)-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 944474-97-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₂O₇P
• 分子量: 360.304
• InChiKey: TWWHYPQFSNUBAT-WZRBSPASSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-5-oxo-8,11-dioxa-2,6-diaza-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-3,6-dien-10-yloxymethyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 sodium azide 、 苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到(2R,3S,5R)-[3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yloxymethyl]-phosphonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  胸苷膦酰甲氧基核苷及其双异丙氧基甲基羰基（bisPOC）前药的合成，抗HIV活性和耐药性。

  摘要：

  含胸腺嘧啶核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs），3'-叠氮基2'，3'-二脱氧胸苷（AZT），2'，3'-二脱氢-2'，3'-二脱氧胸苷（d4T）的膦甲氧基核苷类似物，合成2'，3'-二脱氧胸苷（ddT）。与野生型HIV逆转录酶（RT）的抑制作用一起评估了抗HIV-1对野生型和几种主要的抗核苷主要毒株的抗HIV活性。d4T，8（d4TP）的膦氧甲氧基类似物表现出抗病毒活性，其EC（50）值为26 microM，而ddT，7（ddTP）和AZT，6（AZTP）的膦酰甲氧基类似物在浓度升高时均无活性到200 microM。双异丙氧基甲氧羰基（bisPOC）前药分别将7和8的抗HIV活性提高了150倍和29倍，从而确定抗病毒耐药性。与bisPOC PMPA（替诺福韦DF）1相比，K65R RT突变病毒对bisPOC前药7和8的耐药性更高。但是，bisPOC前药7对含有多个胸苷类似物突变（6TAMs）

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.047
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-[3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yloxymethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(4-methyl-5-oxo-8,11-dioxa-2,6-diaza-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-3,6-dien-10-yloxymethyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  胸苷膦酰甲氧基核苷及其双异丙氧基甲基羰基（bisPOC）前药的合成，抗HIV活性和耐药性。

  摘要：

  含胸腺嘧啶核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs），3'-叠氮基2'，3'-二脱氧胸苷（AZT），2'，3'-二脱氢-2'，3'-二脱氧胸苷（d4T）的膦甲氧基核苷类似物，合成2'，3'-二脱氧胸苷（ddT）。与野生型HIV逆转录酶（RT）的抑制作用一起评估了抗HIV-1对野生型和几种主要的抗核苷主要毒株的抗HIV活性。d4T，8（d4TP）的膦氧甲氧基类似物表现出抗病毒活性，其EC（50）值为26 microM，而ddT，7（ddTP）和AZT，6（AZTP）的膦酰甲氧基类似物在浓度升高时均无活性到200 microM。双异丙氧基甲氧羰基（bisPOC）前药分别将7和8的抗HIV活性提高了150倍和29倍，从而确定抗病毒耐药性。与bisPOC PMPA（替诺福韦DF）1相比，K65R RT突变病毒对bisPOC前药7和8的耐药性更高。但是，bisPOC前药7对含有多个胸苷类似物突变（6TAMs）

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.047

文献信息

• Synthesis And Anti-Hiv Activity Of Cyclic Pyrimidine Phosphonomethoxy Nucleosides And Their Prodrugs: A Comparison Of Phosphonates And Corresponding Nucleosides
  作者：Richard L. Mackman、Lijun Zhang、Vidya Prasad、Constantine G. Boojamra、James Chen、Janet Douglas、Deborah Grant、Genevieve Laflamme、Hon Hui、Choung U. Kim、Jay Parrish、Antitsa D. Stoycheva、Swami Swaminathan、KeYu Wang、Tomas Cihlar

  DOI：10.1080/15257770701490126

  日期：2007.11.26

  Cyclic phosphonomethoxy pyrimidine nucleosides that are bioisosteres of the monophosphate metabolites of HIV reverse transcriptase (RT) inhibitors AZT, d4T, and ddC have been synthesized. The RT inhibitory activities of the phosphonates were reduced for both dideoxy (dd) and dideoxydide-hydro (d4) analogs compared to the nucleosides. Bis-isopropyloxymethylcarbanyl (BisPOC) prodrugs were prepared on selected compounds and provided > 150-fold improvements in antiviral activity.