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[Ru(η6-C6H6)(PPh(CCCH3)2)Cl2] | 1194043-55-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[Ru(η6-C6H6)(PPh(CCCH3)2)Cl2]
英文别名
[RuCl(η6-benzene)(CCCH3)2]
[Ru(η6-C6H6)(PPh(CCCH3)2)Cl2]化学式
CAS
1194043-55-4
化学式
C18H17Cl2PRu
mdl
——
分子量
436.283
InChiKey
PRZMCZARCNOBAK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸银[Ru(η6-C6H6)(PPh(CCCH3)2)Cl2]二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以98%的产率得到[Ru(η6-C6H6)(PPh(CCCH3)2)(NCCH3)Cl]PF6
    参考文献:
    名称:
    在二炔膦复合物中的两个炔基部分的逐步官能化,导致形成一个在磷中带有立体异构中心的双官能化膦复合物
    摘要:
    已经研究了二炔基膦复合物中两个炔基部分的逐步官能化。对两个炔基进行逐步的磷酸化和插入,以在立体磷上产生两个不同的取代基。所述配体dialkynylphosphine PPH(C≡CCH的协调3)2所产生的复杂的[Ru(η钌中心6 -苯){PPH(C≡CCH 3)2 }氯2 ]。用AgPF 6去除一个Cl原子,然后与HPPh 2配位钌可以促进立体选择性高的加氢磷酸化反应。然后将氢磷酸化产物插入环钯配合物的Pd-C键中,得到双金属配合物,该配合物带有带有预期取代基的立体磷中心。该产物还含有螯合钯的三齿配体,据信这是通过钯辅助的质子交换过程产生的。此外,该复合物以比例为3:1的形式存在于两个可相互转化的构象中。通过X射线晶体学分析和2D ROESY NMR研究证实了复合物的结构。
    DOI:
    10.1021/om900502a
  • 作为产物:
    描述:
    [RuCl2(benzene)]2 、 phenylbis(1-propynyl)phosphane丙酮 为溶剂, 以97%的产率得到[Ru(η6-C6H6)(PPh(CCCH3)2)Cl2]
    参考文献:
    名称:
    在二炔膦复合物中的两个炔基部分的逐步官能化,导致形成一个在磷中带有立体异构中心的双官能化膦复合物
    摘要:
    已经研究了二炔基膦复合物中两个炔基部分的逐步官能化。对两个炔基进行逐步的磷酸化和插入,以在立体磷上产生两个不同的取代基。所述配体dialkynylphosphine PPH(C≡CCH的协调3)2所产生的复杂的[Ru(η钌中心6 -苯){PPH(C≡CCH 3)2 }氯2 ]。用AgPF 6去除一个Cl原子,然后与HPPh 2配位钌可以促进立体选择性高的加氢磷酸化反应。然后将氢磷酸化产物插入环钯配合物的Pd-C键中,得到双金属配合物,该配合物带有带有预期取代基的立体磷中心。该产物还含有螯合钯的三齿配体,据信这是通过钯辅助的质子交换过程产生的。此外,该复合物以比例为3:1的形式存在于两个可相互转化的构象中。通过X射线晶体学分析和2D ROESY NMR研究证实了复合物的结构。
    DOI:
    10.1021/om900502a
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文献信息

  • Syntheses of Bimetallic Zwitterionic Complexes Containing Stereogenic Bifunctionalized Phosphine through Stepwise Insertion and Hydration Reactions
    作者:Ding Luo、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Kirsty E. Cockle、Pak-Hing Leung
    DOI:10.1021/om900958p
    日期:2010.2.22
    bifunctionalized phosphine complexes bearing a stereogenic center at phosphorus have been synthesized through stepwise insertion and hydration of the two alkynyl groups of a prochiral dialkynylphosphine complex, [Ru(η6-benzene)PPh(C≡CCH3)2}Cl2]. One of the two alkyne moieties of this complex inserted into the Pd−C bond of cyclopalladated benzylamine complexes to yield bimetallic complexes containing two stereogenic
    一类双功能膦络合物轴承在一个立体异构中心都被通过前手性dialkynylphosphine复杂的两个炔基,的[Ru(η的逐步插入和合合成6 -苯)PPH(C≡CCH 3)2 }2 ]。该络合物的两个炔烃部分之一插入环苄胺络合物的Pd-C键中,从而以高的立体选择性和收率得到在处包含两个立体中心的双属络合物。随后,剩余的游离炔基在DCM /丙酮/ H 2混合溶剂系统中进行合O(2:10:1),导致形成带有阴离子(II)和阳离子(II)中心的双属两性离子。在合过程中,碳-碳三键转换为酮基,并且观察到的绝对构型在产品中保持不变。插入和合产物的所有结构均已通过X射线分析或2D ROESY NMR研究确定。
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