(η5-C5(CH3)5)Rh(η5-(i-Pr)C5H4O)(BF4) | 314037-10-0

• 英文名称: (η5-C5(CH3)5)Rh(η5-(i-Pr)C5H4O)(BF4)
• CAS: 314037-10-0
• 化学式: BF₄*C₁₉H₂₆ORh
• 分子量: 460.125
• InChiKey: FFIXJIHMTYWQQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5(CH3)5)Rh(η5-(i-Pr)C5H4O)(BF4) 在 (t-C₄H₉)OK 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(η5-C5(CH3)5)Rh(η4-(Me)2C7H4O)
  参考文献：
  名称：

  铑稳定的邻苯二甲醌甲甲烷的合成，结构及其与铱同系物的比较研究

  摘要：

  在高于-100°C的缩合相中无法观察到母体邻苯二甲酰甲烷（o -QM），但在这项工作中，o- QM及其二甲基衍生物通过络合为Cp * Rh得以稳定。前体oxodienyl铑配合物[（η 5 -Cp *）的Rh（η 5 -2-烷基oxodienyl）] [BF 4 ]（图5a，b）在85-90％的收率分离得到黄色固体微晶和完全表征。另外，报道了5b的X射线分子结构。在CH 2 Cl 2中通过t -BuOK进行的选择性烷基脱质子反应提供了第一批铑-o-QM配合物[（η 5 -Cp *）的Rh（η 4 - （R）2 C ^ 7 ħ 4 O）（R = H，6A ; R = Me中，图6b）。所述Ô -QM通过η稳定4 -coordination到金属中心，如通过的X射线结构图6b。对6a和b的结构和反应性研究表明，铑-o- QM配合物的稳定性不如铱同类物。

  DOI：

  10.1021/om0005598
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 、 {(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(acetone)3}(BF4)2 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(η5-C5(CH3)5)Rh(η5-(i-Pr)C5H4O)(BF4)
  参考文献：
  名称：

  铑稳定的邻苯二甲醌甲甲烷的合成，结构及其与铱同系物的比较研究

  摘要：

  在高于-100°C的缩合相中无法观察到母体邻苯二甲酰甲烷（o -QM），但在这项工作中，o- QM及其二甲基衍生物通过络合为Cp * Rh得以稳定。前体oxodienyl铑配合物[（η 5 -Cp *）的Rh（η 5 -2-烷基oxodienyl）] [BF 4 ]（图5a，b）在85-90％的收率分离得到黄色固体微晶和完全表征。另外，报道了5b的X射线分子结构。在CH 2 Cl 2中通过t -BuOK进行的选择性烷基脱质子反应提供了第一批铑-o-QM配合物[（η 5 -Cp *）的Rh（η 4 - （R）2 C ^ 7 ħ 4 O）（R = H，6A ; R = Me中，图6b）。所述Ô -QM通过η稳定4 -coordination到金属中心，如通过的X射线结构图6b。对6a和b的结构和反应性研究表明，铑-o- QM配合物的稳定性不如铱同类物。

  DOI：

  10.1021/om0005598