tricarbonyl[1-4-η-5-(N-3-methylanilino)cyclohexa-1,3-diene]iron | 81669-45-6

• 英文名称: tricarbonyl[1-4-η-5-(N-3-methylanilino)cyclohexa-1,3-diene]iron
• CAS: 81669-45-6
• 化学式: C₁₆H₁₅FeNO₃
• 分子量: 325.147
• InChiKey: RGHIMHDIOYFDGF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron tetrafluoroborate 、 3-甲基苯胺 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 tricarbonyl[1-4-η-5-(N-3-methylanilino)cyclohexa-1,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  配位有机部分的亲核攻击动力学。第19部分。苯胺在三羰基（1-5-n-二烯基）铁阳离子上的加成

  摘要：

  在CH 3中以下反应的光谱和动力学研究（X = H，2-Me，3-Me，4-Me，2-Cl，3-Cl，4-Cl，4-OMe或4-NO 2）CN已提供了有关碱性和空间因素在控制胺对π-碳氢化合物的亲核性方面的重要性的定量信息。与阳离子[Fe（1-5-n-C 6 H 7）-（CO）3 ] +（1a）和[Fe（1-5-n-C 7 H 9）（CO）3 ] +（ 1c）也已进行了调查。对于4-甲氧基和4-甲基苯胺与（1b）的反应，该反应进行至完全，k obs。= k 1[胺]。但是，对于其他碱性较低的胺与阳离子（1a）–（1c）的平衡反应（省略图形表示），其两项表示为k obs。= k 1 [胺] + k –1 [H + ] /（[H + ] + K 2 K a）。总体速率趋势C 6 H 7 > 2-MeOC 6 H 6 > C 7 H 9，并且低ΔH ‡ 1和大负ΔS ‡ 1值与直接加成到二烯基环

  DOI：

  10.1039/dt9810002489