3-vinyl-o-carborane | 20644-54-6

• 英文名称: 3-vinyl-o-carborane
• CAS: 20644-54-6
• 化学式: C₄H₁₄B₁₀
• 分子量: 170.265
• InChiKey: MLHNQHQDSXBOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-vinyl-o-carborane 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-COOH-1,2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Gedymin, V. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1973, vol. 43, p. 1956 - 1961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicaro-closed-dodecaborane 、 乙烯基-锂 在 copper dichloride 作用下， 生成 3-vinyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  Kalinin, V. N.; Kobel'kova, N. I.; Zakharkin, L. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1977, vol. 47, p. 879 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of sydnone complexes with CPd and CPt σ-bonds. Application of palladium salts for the preparation of 4-alkenylsydnones
  作者：V.N. Kalinin、She Fan Min、P.V. Petrovskii

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80040-3

  日期：1989.12

  4-Bromo-3-phenylsydnone (SydnBr) reacts with complexes [Pd(PPh3)4] and [Pt(PPh3)4] at room temperature to give [MBr(Sydn)(PPh3)2] (M = Pd, Pt). Reaction of 4-chloromercurio-3-phenylsydnone (SydnHgCl) with electron-deficient olefins yields trans-isomers of 4-alkenylsydnones, (E)-SydnCHCHX (X = COMe, CO2Me, Ph, CN, carboranyl).

  4-溴-3-苯基亚砜（SydnBr）在室温下与络合物[Pd（PPh 3）4 ]和[Pt（PPh 3）4 ]反应，得到[MBr（Sydn）（PPh 3）2 ]（M = Pd ，Pt）。4-氯巯基-3-苯基亚砜（SydnHgCl）与缺电子的烯烃反应，生成4-烯基亚砜的反式异构体，（E）-SydnCH = CHX（X = COMe，CO 2 Me，Ph，CN，碳硼烷基）。
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Rys, E. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1977, vol. 47, p. 768 - 770
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Rys, E. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Gedymin, V. V., Synthesis in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1973, vol. 3, p. 93 - 99
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Gedymin, V. V.

  DOI：——

  日期：——