[PdCl(2-methyl-6-diphenylsulfanylmethylpyridine)(C(COOEt)C(Me)COOEt)] | 858132-85-1

• 英文名称: [PdCl(2-methyl-6-diphenylsulfanylmethylpyridine)(C(COOEt)C(Me)COOEt)]
• 英文别名: [PdCl(EtCOOC=C(COOEt)Me)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)]
• CAS: 858132-85-1
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₄PdS
• 分子量: 542.392
• InChiKey: ORAGQFKDAJEUJS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(2-methyl-6-diphenylsulfanylmethylpyridine)(C(COOEt)C(Me)COOEt)] 、 8-(二苯基膦基)喹啉 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [PdCl(8-(diphenylphosphanyl)quinoline)(C(COOEt)C(Me)COOEt)]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）烯基配合物中双螯合配体之间的取代反应：形成不稳定的反式-P配合物的一种不同寻常的方法。异构化机理的研究。

  摘要：

  [Pd（L-L'）（Rx）Cl]类型的钯（II）的不对称双螯合物与烯基氯衍生物之间的取代反应（LL'= 2-苯基硫烷基甲基吡啶（HN-SPh），2 -甲基-6-苯基硫烷基甲基吡啶（MeN-SPh），2,2'-联吡啶基（BiPy），Rx = -CCOOMe = CMeCOOMe（Ra），-CCOOEt = CMeCOOEt（Rb），-CCOOt-Bu = CMeCOOt-Bu （Rc），-（CCOOMe = CCOOMe）（2）Me（Rd））与磷酸喹啉部分（8-二苯基膦酰基-喹啉（DPPQ），8-二苯基膦酰基-2-甲基-喹啉（DPPQ-Me））通常导致由于烯基和膦基的相互反式影响，形成了在顺式位置带有这些基团的稳定的几何异构体。但是，当涉及离去基团MeN-SPh和进入配体DPPQ时，快速且定量的取代反应导致形成两个几何异构体[Pd（DPPQ）（Rx）Cl]-反式P和[Pd（DPPQ）（Rx）Cl]-顺式P（Rx

  DOI：

  10.1039/b910952h
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 、 [PdCl(Me)(6-Me-C5H3N-2-CH2S(Ph))] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[PdCl(2-methyl-6-diphenylsulfanylmethylpyridine)(C(COOEt)C(Me)COOEt)]
  参考文献：
  名称：

  将取代的炔烃插入带有吡啶硫基醚作为辅助配体的甲基和乙烯基钯（II）配合物的Pd-C键中。吡啶和硫上的配体取代基对插入速率的影响

  摘要：

  带有双齿6-RC 5 H 3 N-2-CH 2 SR'的钯（II）氯甲基络合物（RN-SR'; R = H，Me，Cl; R'= Me，t- Bu ， Ph）合成，表征并反应了潜在的潜在的2,6-（CH 2 SR'）2 -C 5 H 3 N（SNS（R'）; R'= Me，t- Bu ， Ph）吡啶硫醚。取代的炔烃ZC⋮CZ（Z = COOMe，Z'= COO t- Bu ， Z''= COOEt）。在二阶条件下，反应跟随11 H NMR技术，并确定反应速率。合成了相应的乙烯基衍生物，在络合物[PdCl（ZC CZMe）（MeN-SPh）]和[PdCl（ZC CZMe）（C1N-S t）的情况下-Bu）]（Z ＝ COOMe）的炔烃插入反应速率也被确定，得到相应的丁二烯基络合物。第二种炔烃在乙烯基络合物上的插入速率比两种研究的络合物中的第一插入速率均低3个数量级以上，从而使乙烯基和丁二烯基

  DOI：

  10.1021/om058005y