摘要:
多齿配体、
3-[(2-羟基-亚苄基)-氨基]-2-硫酮-咪唑烷-4-酮是通过分子间环缩合反应合成的。
的分子间环缩合反应合成的。
2-hydroxybenzaldehyde thiosemicarbazone 和氯乙酸乙酯的分子间环缩合反应合成的。新型
钯(II)配合物是通过亲核置换两种 DMSO
与配体中的亚氨基氮和硫代内酰胺硫进行亲核取代,得到了新型钯(II)配合物。
的亚氨基氮和硫代内酰胺硫。根据其光谱数据对化合物的结构进行了表征。
其光谱数据。研究了配体和钯(II)
复合物对肿瘤细胞系的细胞毒性活性进行了研究:人类结肠癌 HCT-116 和
SW-480 细胞的细胞毒活性。结果表明
钯(II)复合物的细胞毒性效果明显高于配体。
配体。