[Rh(1,5-cyclooctadiene)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf | 926626-99-5

• 英文名称: [Rh(1,5-cyclooctadiene)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf
• CAS: 926626-99-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₆₀H₈₀P₂Rh
• 分子量: 1115.22
• InChiKey: FXOANNWMTULWIK-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [Rh(1,5-cyclooctadiene)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [Rh(1,5-cyclooctadiene)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf*2THF
  参考文献：
  名称：

  带有二膦亚胺环丁烯配体的阳离子钯（II）和铑（I）配合物的合成和催化性能

  摘要：

  阳离子钯（II）和铑（I）配合轴承1,2-二芳基-3,4-二[（2,4,6-三-吨丁基苯基）亚膦]环丁烯配体（DPCB-Y）中制备和它们的检查了结构和催化活性（芳基=苯基（DPCB），4-甲氧基苯基（DPCB-OMe），4-（三氟甲基）苯基（DPCB-CF 3））。钯配合物[Pd（MeCN）2（DPCB-Y）] X 2（X = OTf，BF 4，BAr 4（Ar = 3,5-双（三氟甲基）苯基））是通过DPCB-Y的反应制备的[Pd（MeCN）4 ] X 2，它们是由MeCN中的Pd（OAc）2和HX生成的。另一方面，铑络合物[Rh（MeCN）2（DPCB-Y）]光学传递函数通过的处理制备的[Rh（μ-Cl）的（环辛烯）2 ] 2与DPCB-Y在CH 2氯2，接着用的AgOTf治疗在MeCN的存在。阳离子络合物催化氨基甲酸苄酯向α，β-不饱和酮的共轭加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.048
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Rh(1,5-cyclooctadiene)(1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene)]OTf
  参考文献：
  名称：

  带有二膦亚胺环丁烯配体的阳离子钯（II）和铑（I）配合物的合成和催化性能

  摘要：

  阳离子钯（II）和铑（I）配合轴承1,2-二芳基-3,4-二[（2,4,6-三-吨丁基苯基）亚膦]环丁烯配体（DPCB-Y）中制备和它们的检查了结构和催化活性（芳基=苯基（DPCB），4-甲氧基苯基（DPCB-OMe），4-（三氟甲基）苯基（DPCB-CF 3））。钯配合物[Pd（MeCN）2（DPCB-Y）] X 2（X = OTf，BF 4，BAr 4（Ar = 3,5-双（三氟甲基）苯基））是通过DPCB-Y的反应制备的[Pd（MeCN）4 ] X 2，它们是由MeCN中的Pd（OAc）2和HX生成的。另一方面，铑络合物[Rh（MeCN）2（DPCB-Y）]光学传递函数通过的处理制备的[Rh（μ-Cl）的（环辛烯）2 ] 2与DPCB-Y在CH 2氯2，接着用的AgOTf治疗在MeCN的存在。阳离子络合物催化氨基甲酸苄酯向α，β-不饱和酮的共轭加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.048