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bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenyloxy]dihydrosilane
bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenyloxy]dihydrosilane | 394739-11-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenyloxy]dihydrosilane
英文别名
——
CAS
394739-11-8
化学式
C
30
H
54
N
6
O
2
Si
mdl
——
分子量
558.883
InChiKey
ORMUVNBWNNNCTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
五羰基铁
、
bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenyloxy]dihydrosilane
以
正戊烷
为溶剂, 以40%的产率得到tetracarbonyl(bis[2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenyloxy]silylene)iron
参考文献:
名称:
N→Si螯合的芳氧基二氢硅烷R(ArO)SiH 2(RPh,ArO)和2,2-二芳氧基三硅烷(Me 3 Si)2 Si(OAr)2 {ArO2,4, 6-[(CH 3)2 NCH 2 ] 3 C 6 H 2 O}
摘要:
五配位芳氧基二氢硅烷Ph(ArO)SiH 2(1)与羟基,羰基衍生物和PCl 5的反应导致形成新的烷氧基化,苯氧基化和卤代氢硅烷Ph(ArO)(H)X(X = Cl,OR,OAr ,OC(O)R)。用N-氯代或N-溴代琥珀酰亚胺,三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐或碘对六配位(4 + 2)二芳氧基二氢硅烷(ArO)2 SiH 2(2)进行处理,得到了新型稳定的硅离子[[ArO)2(H)Si] + X -。2的反应与硫(S)8和过渡金属络合物的Fe(CO)5已导致新的复合物(ARO)的隔离2 SiE[E = S,铁(CO)4 ]。还研究了四配位的2,2-二芳氧基三硅烷(Me 3 Si)2 Si(OAr)2(3)在热解和光解下的分解模式;通过捕获实验确定了涉及形成两个亚甲硅烷基(ArO)(Me 3 Si):和(ArO)2 Si:的两条途径。
DOI:
10.1016/s0022-328x(02)01633-9
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