trans-Fe(CO)3(PPh3)(P(OPh)3) | 49655-12-1

• 英文名称: trans-Fe(CO)3(PPh3)(P(OPh)3)
• 英文别名: trans-Fe(CO)3{P(OPh)3}{P(C6H5)3}
• CAS: 49655-12-1
• 化学式: C₃₉H₃₀FeO₆P₂
• 分子量: 712.458
• InChiKey: ZESLXUAWSOMVPM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-Fe(CO)4{P(OPh)3} 在 三苯基膦 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以36%的产率得到trans-Fe(CO)3(PPh3)(P(OPh)3)
  参考文献：
  名称：

  Alkylation and substitution reactions of metal carbonyl acylate and carbene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50133a002

文献信息

• Phosphorus−Phosphorus Coupling Constants in Mixed-Phosphine Tricarbonyl Iron Complexes, Fe(CO)₃LL‘. Crystal Structure of <i>trans</i>-Fe(CO)₃(PEt₃)(PPh₃)
  作者：Richard L. Keiter、John William Benson、Ellen A. Keiter、Travis A. Harris、Matthew W. Hayner、Laura L. Mosimann、Eric E. Karch、Carol A. Boecker、Donna M. Olson、Jennaver VanderVeen、Douglas E. Brandt、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/om9609224

  日期：1997.5.1

  complexes, trans-Fe(CO)3LL‘ (L = PPh3, L‘ = PPh2Me, PPhMe2, PMe3, PPh2Et, PEt3, PPh2CHCH2, PPh2H, AsPh3, P(OPh)3; L = PMe3, L‘ = PEt3, PPh2Et, PCy3, PPh2Me, PPhMe; L = PEt3, L‘ = PPh2Me; L = PPh2H, L‘ = PPh2CHCH2, PPh2Et; L = AsPh3, L‘ = PPhMe2, P(OPh)3, P(OMe)3, P(OEt)3), have been obtained from the stepwise reaction of phosphines with Fe(CO)3(BDA) (BDA = benzylideneacetone) or Fe(CO)3(AsPh3)2 and from

  混合配体配合物，反式-Fe（CO）3 L-L '（L = PPH 3，L'= PPH 2我，PPhMe 2，PME 3，PPH 2的Et，PET 3，PPH 2 CH CH 2，PPH 2 H， ASPH 3，P（OPH）3 ; L = PME 3，L '= PET 3，PPH 2的Et，PCY 3，PPH 2我，PPhMe; L = PET 3，L'= PPH 2甲基; L = PPH 2 ħ ，L'= PPh 2 CH CH 2，PPh 2 Et；L = ASPh 3，L'= PPhMe 2，P（OPh）3，P（OMe）3，P（OEt）3），是由膦与Fe（CO）3（BDA）（BDA ）的逐步反应制得的＝亚苄基丙酮）或Fe（CO）3（ASPh 3）2，并由膦与Fe（CO）4 PPh 3在碱的存在下反应而得。2 J PP耦合常数值与膦的总和p K a之间存在很强的负相关性价值观。通过对配体
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.1, page 148 - 168
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Inoue, Hidenari; Kuroiwa, Takeshi; Shirai, Tsuneo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 6, p. 641 - 646
  作者：Inoue, Hidenari、Kuroiwa, Takeshi、Shirai, Tsuneo、Fluck, Ekkehard

  DOI：——

  日期：——