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(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(η(5)-methylcyclopentadienyl)((trimethylsilyl)vinylidene)manganese(I) | 223424-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(η(5)-methylcyclopentadienyl)((trimethylsilyl)vinylidene)manganese(I)
英文别名
——
(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(η(5)-methylcyclopentadienyl)((trimethylsilyl)vinylidene)manganese(I)化学式
CAS
223424-85-9
化学式
C17H33MnP2Si
mdl
——
分子量
382.42
InChiKey
SXTSOUXBAOYVSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ferrocenium(III) tetrafluoroborate(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(η(5)-methylcyclopentadienyl)((trimethylsilyl)vinylidene)manganese(I)二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到[(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(η(5)-methylcyclopentadienyl)((trimethylsilyl)ethynyl)manganese(III)] tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    通过锰茂化合物生成单和双(炔基)锰(II)和锰(III)配合物的多功能途径
    摘要:
    以锰茂(RC 5 H 4)2 Mn(R = H,Me)为起始原料,顺磁性d 5半三明治复合物(RC 5 H 4)Mn(dmpe)(C⋮CR')(dmpe = 1, 1,2-双(二甲基膦基)乙烷; R = Me中,R '=苯基,1A ; R = Me中,R'=森达3,图2a ; R = H,R '=苯基,1B ; R = H,R'=森达3,图2b)已经制备通过与终端或SnMe反应3个取代的乙炔和DMPE。衍生物1a和2a可以分离,而1b和2b已经鉴定出与双(dmpe)双(乙炔)锰物种3(R'= Ph)和4(R'= SiMe 3)的混合物。当锰茂与dmpe和相应的乙炔以1:2:2的比例反应时,后一种化合物作为唯一产物获得。1a和2a可以可逆地氧化为相应的阳离子Mn(III)络合物[(MeC 5 H 4)Mn(dmpe)(C⋮CR')] [BF 4 ](R'= Ph,[ 1a ] + ; R '=
    DOI:
    10.1021/om9810549
  • 作为产物:
    描述:
    [HMo(CO)3(η5-pentamethylcyclopentadienyl)] 、 (1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(η(5)-methylcyclopentadienyl)((trimethylsilyl)ethynyl)manganese(II) 为溶剂, 以80%的产率得到(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(η(5)-methylcyclopentadienyl)((trimethylsilyl)vinylidene)manganese(I)
    参考文献:
    名称:
    通过锰茂化合物生成单和双(炔基)锰(II)和锰(III)配合物的多功能途径
    摘要:
    以锰茂(RC 5 H 4)2 Mn(R = H,Me)为起始原料,顺磁性d 5半三明治复合物(RC 5 H 4)Mn(dmpe)(C⋮CR')(dmpe = 1, 1,2-双(二甲基膦基)乙烷; R = Me中,R '=苯基,1A ; R = Me中,R'=森达3,图2a ; R = H,R '=苯基,1B ; R = H,R'=森达3,图2b)已经制备通过与终端或SnMe反应3个取代的乙炔和DMPE。衍生物1a和2a可以分离,而1b和2b已经鉴定出与双(dmpe)双(乙炔)锰物种3(R'= Ph)和4(R'= SiMe 3)的混合物。当锰茂与dmpe和相应的乙炔以1:2:2的比例反应时,后一种化合物作为唯一产物获得。1a和2a可以可逆地氧化为相应的阳离子Mn(III)络合物[(MeC 5 H 4)Mn(dmpe)(C⋮CR')] [BF 4 ](R'= Ph,[ 1a ] + ; R '=
    DOI:
    10.1021/om9810549
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