[(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Pt(Ph)(NCMe)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4] | 1349082-55-8

• 英文名称: [(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Pt(Ph)(NCMe)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4]
• CAS: 1349082-55-8
• 化学式: C₂₆H₃₂N₃Pt*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1444.86
• InChiKey: SULRNQMRDVCAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 diphenyl(4,4'-bis(tert-butyl)-2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Pt(Ph)(NCMe)][B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4]
  参考文献：
  名称：

  联吡啶Pt(II)配合物催化乙烯氢苯基化的机理研究

  摘要：

  阳离子铂(II)络合物[((t)bpy)Pt(Ph)(L)](+) [(t)bpy =4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶；L = THF、NC(5)F(5) 或 NCMe] 催化乙烯的氢苯基化生成乙苯和二乙苯的异构体。使用乙烯作为限制试剂，在 120 °C 下 4 小时后，烷基芳烃产物的产率为 89%。在有氧条件下，乙烯氢苯基化的催化剂效率仅略微降低。机理研究支持涉及乙烯与 Pt(II) 配位、乙烯插入 Pt-苯基键以及随后金属介导的苯 CH 活化的反应途径。[((t)bpy)Pt(Ph-d(n))(THF)](+) 对化学计量苯 (C(6)H(6) 或 C(6)D(6)) CH/CD 活化的研究) (n = 0 或 5) 表示 ak(H)/k(D) = 1.4(1)，而使用 C(6)H(6) 和 C(6)D(6) 的乙烯氢苯基化的比较速率显示 k(H)/k(D) = 1.8(4) 的整体催化反应。DFT

  DOI：

  10.1021/ja206064v