[2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycinato](NO2)2cobalt(III) | 303044-69-1

• 英文名称: [2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycinato](NO2)2cobalt(III)
• 英文别名: [Co(dpc)(NO2)2]
• CAS: 303044-69-1
• 化学式: C₁₇H₁₈CoN₅O₆
• 分子量: 447.353
• InChiKey: FYESAHFWCVCSEN-OKUPDQQSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycinato](NO2)2cobalt(III) 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到[2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycinato]phenanthrolinecobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  [ N，N-双（2-吡啶甲基甲基）氨基酸基]菲咯啉钴（III）配合物的光脱羧：–金属环化合物的形成和分解

  摘要：

  [ N，N-双（2-吡啶甲基甲基）氨基酸]菲咯啉钴（III）络合物的光解（氨基酸=甘氨酸（dpg）或丙氨酸（dpa）或2-环丙基甘氨酸（dpc））用紫外光导致氨基酸从螯合剂中消除二氧化碳，并形成含有Co–C–N金属环的钴（III）配合物。这些光解产物的特征在于核磁共振 和 紫外线可见 光谱学 并且，对于dpg， X射线晶体学。光解产物的最终分解反应通过核磁共振波谱在D 2 O和稀释的DC1中。这分解 包含产品 双（2-吡啶基甲基）胺 （bpa）和 醛 衍生自金属环的碳原子及其 烷基取代基。由分解产物形成一个μ-过氧双核钴（III）络合物[（bpa）（phen）（Co（O 2）Co（phen）（bpa）] 4+，其结构通过X射线晶体学。进行实验环丙基 衍生物表明，任何以自由基为中心的中间体都位于 氨基酸 必须是短暂的。

  DOI：

  10.1039/b003095n
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycine hydrochloride 、 sodium nitrite 在 glacial acetic acid 、 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [2-cyclopropyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)glycinato](NO2)2cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  [ N，N-双（2-吡啶甲基甲基）氨基酸基]菲咯啉钴（III）配合物的光脱羧：–金属环化合物的形成和分解

  摘要：

  [ N，N-双（2-吡啶甲基甲基）氨基酸]菲咯啉钴（III）络合物的光解（氨基酸=甘氨酸（dpg）或丙氨酸（dpa）或2-环丙基甘氨酸（dpc））用紫外光导致氨基酸从螯合剂中消除二氧化碳，并形成含有Co–C–N金属环的钴（III）配合物。这些光解产物的特征在于核磁共振 和 紫外线可见 光谱学 并且，对于dpg， X射线晶体学。光解产物的最终分解反应通过核磁共振波谱在D 2 O和稀释的DC1中。这分解 包含产品 双（2-吡啶基甲基）胺 （bpa）和 醛 衍生自金属环的碳原子及其 烷基取代基。由分解产物形成一个μ-过氧双核钴（III）络合物[（bpa）（phen）（Co（O 2）Co（phen）（bpa）] 4+，其结构通过X射线晶体学。进行实验环丙基 衍生物表明，任何以自由基为中心的中间体都位于 氨基酸 必须是短暂的。

  DOI：

  10.1039/b003095n