| 1350465-72-3

• CAS: 1350465-72-3
• 化学式: C₁₂H₂₂BN
• 分子量: 191.124
• InChiKey: ZCHCHBVUJZPWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 catalysts: HN(SO₂CF₃)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,4-trimethyl-4-phenyl-1,2-azaborolidine 、 2,2,4,4-tetramethyl-2,1-benzazaborinane
  参考文献：
  名称：

  N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents

  摘要：

  Highly electrophilic boron cations derived from hindered amine borane complexes have been shown to undergo intramolecular aliphatic C-H borylation.

  DOI：

  10.1021/ja208093c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基-丙酸,二甲基酰胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents

  摘要：

  Highly electrophilic boron cations derived from hindered amine borane complexes have been shown to undergo intramolecular aliphatic C-H borylation.

  DOI：

  10.1021/ja208093c