[Ru(2,2′-bipyridine)₂(PyrTz)] | 171018-04-5

• 英文名称: [Ru(2,2′-bipyridine)₂(PyrTz)]
• 英文别名: [Ru(bpy)₂(PyrTz)]；[Ru(2-(1,H-tetrazol-5-yl)pyridine(-1H))(2,2'-bipiridyl)2](PF6)；[Ru(2,2'-bipyridyl)2(5-(2-pyridyl)tetrazolato)][PF6]；[Ru(2-(1,H-tetrazol-5-yl)pyridine(-1H))(bipy)2](PF6)；[Ru(bpy)2(2-PTZ)][PF6]
• CAS: 171018-04-5；957996-37-1
• 化学式: C₂₆H₂₀N₉Ru*F₆P
• 分子量: 704.539
• InChiKey: GUVHTMMTVWDUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(2,2′-bipyridine)₂(PyrTz)] 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[Ru(2,2′-bipyridine)₂(PyrTzH)][SO₃CF₃]₂
  参考文献：
  名称：

  质子诱导的Te（I），铱（III）和钌（II）四唑盐配合物的发光输出的可逆调制

  摘要：

  金属-四唑酸盐配合物的显着特征之一是可以对配位五元环的亚胺型氮进行亲电加成。这些反应尤其为改变起始四唑酸盐配合物的主要结构和电子性质提供了有用的工具。在本文中，我们演示了如何使用简单的质子-去质子化方案使我们在很大程度上可逆地改变一系列基于Re（I）-四唑酸盐的荧光粉的发光输出和性能。公式fac- [Re（N∧N）（CO）3 L]，其中N∧N表示二亚胺类配体，例如2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen），L表示一系列不同的5-芳基四唑酸酯。事实上，在加入三氟甲磺酸的这些中性的Re（I）配合，一致的蓝移（Δλ最大约。观察到最大发射波长为50 nm），质子化的物质还显示出增加的量子产率值（比起始化合物大4-13倍）和更长的衰变寿命。通过用碱例如三乙胺进一步处理质子化的Re（I）络合物，可以将该改变逆转至初始状态。有趣的是，通过相同的质子化-去质子化机理对发光特征的可逆调节似乎是

  DOI：

  10.1021/ic402187e
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(2,2′-bipyridine)₂(PyrTzH)][SO₃CF₃]₂ 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(2,2′-bipyridine)₂(PyrTz)]
  参考文献：
  名称：

  质子诱导的Te（I），铱（III）和钌（II）四唑盐配合物的发光输出的可逆调制

  摘要：

  金属-四唑酸盐配合物的显着特征之一是可以对配位五元环的亚胺型氮进行亲电加成。这些反应尤其为改变起始四唑酸盐配合物的主要结构和电子性质提供了有用的工具。在本文中，我们演示了如何使用简单的质子-去质子化方案使我们在很大程度上可逆地改变一系列基于Re（I）-四唑酸盐的荧光粉的发光输出和性能。公式fac- [Re（N∧N）（CO）3 L]，其中N∧N表示二亚胺类配体，例如2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen），L表示一系列不同的5-芳基四唑酸酯。事实上，在加入三氟甲磺酸的这些中性的Re（I）配合，一致的蓝移（Δλ最大约。观察到最大发射波长为50 nm），质子化的物质还显示出增加的量子产率值（比起始化合物大4-13倍）和更长的衰变寿命。通过用碱例如三乙胺进一步处理质子化的Re（I）络合物，可以将该改变逆转至初始状态。有趣的是，通过相同的质子化-去质子化机理对发光特征的可逆调节似乎是

  DOI：

  10.1021/ic402187e

文献信息

• Syntheses of Chelating Tetrazole-Containing Ligands and Studies of Their Palladium(II) and Ruthenium(II) Complexes
  作者：AJ Downard、PJ Steel、J Steenwijk

  DOI：10.1071/ch9951625

  日期：——

  Eleven chelating tetrazole -containing ligands have been synthesized, and their complexes with palladium(II) and ruthenium(II) prepared. Proton n.m.r. spectroscopy, electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry have been used to study the nature of the metal-ligand interactions in these complexes. The negatively charged tetrazolate group is shown to be a strong electron donor with very different properties to those of the protonated or alkylated tetrazole group. This leads to pH control of the properties of transition metal complexes containing such ligands.

  我们合成了十一种含螯合四氮唑的配体，并制备了它们与钯（II）和钌（II）的配合物。质子 n.m.r.光谱、电子吸收光谱和循环伏安法被用来研究这些配合物中金属-配体相互作用的性质。结果表明，带负电荷的四唑醇基团是一种强电子供体，其性质与质子化或烷基化的四唑基团截然不同。因此，含有此类配体的过渡金属复合物的性质可受 pH 值控制。
• Polypyridyl Ruthenium(II) Complexes with Tetrazolate-Based Chelating Ligands. Synthesis, Reactivity, and Electrochemical and Photophysical Properties
  作者：Stefano Stagni、Enrico Orselli、Antonio Palazzi、Luisa De Cola、Stefano Zacchini、Cristina Femoni、Massimo Marcaccio、Francesco Paolucci、Simone Zanarini

  DOI：10.1021/ic7011556

  日期：2007.10.1

  report the synthesis, the chemical and photophysical characterization, and the study of the reactivity toward electrophiles of two mononuclear complexes of the type [Ru(bpy)2L]+ (bpy is 2,2'-bipyridyl), in which L is represented by the deprotonated form of 2-(1,H-tetrazol-5-yl)pyridine (L1) or 2-(1,H-tetrazol-5-yl)pyrazine (L2). The 1H and 13C NMR experiments that were performed on complexes RuL1 and

  在这项贡献中，我们报告了两种[Ru（bpy）2L] +（bpy为2,2'-联吡啶基）类型的单核络合物的合成，化学和光物理特性，以及对亲电试剂的反应性研究。 L由2-（1，H-四唑-5-基）吡啶（L1）或2-（1，H-四唑-5-基）吡嗪（L2）的去质子化形式表示。对配合物RuL1和RuL2进行的1H和13C NMR实验使我们能够确定四唑盐部分通过N-1氮键与金属中心键合，而配位体在配位时的共面排列以及随后的环状共轭效应解释了四唑碳的出乎意料的低场共振。13 C NMR光谱对于确定在五元环的N-3氮原子上向RuL1和RuL2加成甲基的化学和区域选择性也至关重要。所有这些特征均通过RuL1以及甲基化化合物RuL1Me和RuL2Me的X射线衍射结构得以证实。相对于这些后者络合物，甲基部分的存在不会引起配位四唑酸酯的共平面性的任何扭曲。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原性质，并表明吡嗪基-四唑酸酯
• Two photoactive Ru (II) compounds based on tetrazole ligands for photodynamic therapy
  作者：Jie Yang、Xin He、Zhen Ke、Jianjiao Chen、Zhenyuan Zou、Bo Wei、Dengfeng Zou、Jianhua Zou

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111127

  日期：2020.9

  Ru (II) compounds have potential application in photodynamic therapy (PDT). In the current study, two Ru (II) compounds based on the auxiliary ligand 2,2 '-bipyridine (bipy) by changing main ligands 5-(2-pyridyl) tetrazole (Hpytz) and di(2H-tetrazol-5-yl) amine (H(2)datz) have been successfully synthesized and characterized, [Ru (pytz)(bipy)(2)][PF6] (1) and [Ru(Hdatz)(bipy)(2)][PF6] (2). These compounds can form nanoparticles (NPs) by nano-precipitation. And [Ru(pytz)(bipy)(2)][PF6] NPs with a lower half maximal inhibitory concentration (IC50) of 37 mu g/mL on HeLa cells than that of [Ru(Hdatz)(bipy)(2)][PF6] NPs (65 mu g/mL). Meanwhile, negligible dark toxicity has been also observed for these NPs even under high concentrations. The results show that [Ru(pytz) (bipy)(2)][PF6] (1) and [Ru(Hdatz)(bipy)(2)][PF6] (2) NPs can inhibit cell proliferation in vitro, and may be potential candidates for photodynamic therapy.
• Self-Assembly of [Pt_3<i>n</i>(CO)_6<i>n</i>]²⁻ (<i>n</i> = 4−8) Carbonyl Clusters: from Molecules to Conducting Molecular Metal Wires
  作者：Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Giuliano Longoni、Tatiana Lovato、Stefano Stagni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1021/ic100547j

  日期：2010.7.5

  A comprehensive study discussing the different parameters that influence the self-assembly of [Pt-3n(CO)(6n)](2-) (n = 4-8) clusters with miscellaneous mono- and dications into O-D, 1-D, 2-D, and 3-D materials is herein reported. As an unexpected bonus, the use of Ru-II dications allowed the first structural characterization of the previously unknown [Pt-21(CO)(42)](2-) dianion. O-D structures, which contain isolated ions, are electrical insulators in solid form. Conversely, as soon as infinite chains of clusters are formed, the electrical resistivity, measured in pressed pellets, decreases to 10(5)-10(6), 10(4), and 10(2) Omega cm for discontinuous, semicontinuous, and continuous chains, respectively. Therefore, the resemblance of these materials to molecular metal wires is not only morphological but also functional. Preliminary results of possible self-assembly phenomena in a solution of [Pt-15(CO)(30)](2-) and [Pt-18(CO)(36)](2-) according to dynamic light scattering experiments are also reported.