3-amino-2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]thio}-4(3H)-quinazolinone | 78045-83-7

• 英文名称: 3-amino-2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]thio}-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-amino-2-(4'-bromophenacylthio)-4(3H)-quinazolinone；3-amino-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylquinazolin-4-one
• CAS: 78045-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O₂S
• 分子量: 390.26
• InChiKey: UOHHIEDXKQSZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-{[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]thio}-4(3H)-quinazolinone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2H,6H-[1,3,4]thiadiazino[2,3-b]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Santagati, Andrea; Modica, Maria; Scolaro, Luigi Monsu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 2, p. 460 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-疏基-3H-喹唑烷-4-酮 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAKHAR, H. K.;GUPTA, S. C.;KUMAR, NARESH, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 14-16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New 4(3<i>H</i>)-Quinazolinone Derivatives by Reaction of 3-Amino-2(1<i>H</i>)-thioxo-4(3<i>H</i>)-quinazolinone with Selected Substituted Cinnamic Acids and Halogenoketones
  作者：Wanda P. Nawrocka、Jan J. Staśko、Hanna Liszkiewicz

  DOI：10.1080/10426500701648044

  日期：2008.5.14

  Two series of N-acylated (2–6) and S-alkylated (7–13) 4(3H)-quinazolinone derivatives have been synthesized by reaction of 3-amino-2(1H)-thioxo-4(3H)-quinazolinone (1) with selected substituted cinnamic acids and halogenoketones, respectively. The structures of the compounds obtained result from the IR, 1H NMR, and mass spectra.

  通过3-氨基-2(1H)-硫代-4(3H)-喹唑啉酮的反应合成了两个系列的N-酰化(2-6)和S-烷基化(7-13)4(3H)-喹唑啉酮衍生物(1) 分别使用选定的取代肉桂酸和卤代酮。所得化合物的结构由 IR、1H NMR 和质谱得到。
• Gakhar, H. K.; Gupta, S. C.; Kumar, Naresh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 14 - 16
  作者：Gakhar, H. K.、Gupta, S. C.、Kumar, Naresh

  DOI：——

  日期：——