[RhCl(C(O)CH3)(OPh)(2,6-(CHN(i-Pr))2C5H3N)] | 204636-46-4

• 英文名称: [RhCl(C(O)CH3)(OPh)(2,6-(CHN(i-Pr))2C5H3N)]
• CAS: 204636-46-4
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₃O₂Rh
• 分子量: 491.823
• InChiKey: OCEOUTDAAITPPW-UYHIVLOQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷-D2 、 [RhCl(C(O)CH3)(OPh)(2,6-(CHN(i-Pr))2C5H3N)] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [RhCl2(CD2Cl)(2,6-(C(H)=N-i-Pr)2C5H3N)]
  参考文献：
  名称：

  芳氧基铑配合物，含有叔氮配体，CO键形成，与苯酚的氢键结合和氧化加成反应。Rh（III）-乙酰基配合物的分子结构

  摘要：

  摘要含有强电子给体NN'-的新型苯酚铑（I）络合物[Rh（OPh）（2,6-（CH = R2）2C5H3N）]（R2 = i-Pr（3），t-Bu（4））通过[RhCl（2,6-（CH = R2）2C5H3N）]（R2 = i-Pr（1），t-Bu（2））与NaOPh的复分解反应制备了N个配体。这些苯酚铑（I）配合物3和4对O2非常敏感，但对H2O稳定，它们与苯酚生成加合物[Rh（OPh）（2,6-（CH = NR2）2C5H3N）]·HOPh（R2 = i-Pr（5），t-Bu（6）），其中包含强OH = O氢键。氢键合的酚不能用二乙醚萃取，而在NMR时间尺度上没有观察到氢键合的酚和酚盐配体在4中的交换。但是，少量过量的苯酚会导致氢键合的苯酚，配位的酚盐配体和游离苯酚在NMR时间尺度上发生交换。3和4与对硝基苯酚反应制得[Rh（OC6H4-（NO2-4））（2,6-（CH = R2）2C5H3N）]·HOPh（R2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05821-0
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 [RhCl(C(O)CH3)(OPh)(2,6-(CHN(i-Pr))2C5H3N)]
  参考文献：
  名称：

  芳氧基铑配合物，含有叔氮配体，CO键形成，与苯酚的氢键结合和氧化加成反应。Rh（III）-乙酰基配合物的分子结构

  摘要：

  摘要含有强电子给体NN'-的新型苯酚铑（I）络合物[Rh（OPh）（2,6-（CH = R2）2C5H3N）]（R2 = i-Pr（3），t-Bu（4））通过[RhCl（2,6-（CH = R2）2C5H3N）]（R2 = i-Pr（1），t-Bu（2））与NaOPh的复分解反应制备了N个配体。这些苯酚铑（I）配合物3和4对O2非常敏感，但对H2O稳定，它们与苯酚生成加合物[Rh（OPh）（2,6-（CH = NR2）2C5H3N）]·HOPh（R2 = i-Pr（5），t-Bu（6）），其中包含强OH = O氢键。氢键合的酚不能用二乙醚萃取，而在NMR时间尺度上没有观察到氢键合的酚和酚盐配体在4中的交换。但是，少量过量的苯酚会导致氢键合的苯酚，配位的酚盐配体和游离苯酚在NMR时间尺度上发生交换。3和4与对硝基苯酚反应制得[Rh（OC6H4-（NO2-4））（2,6-（CH = R2）2C5H3N）]·HOPh（R2

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05821-0