ethyldimethylamine-borane | 13979-08-3

• 英文名称: ethyldimethylamine-borane
• CAS: 13979-08-3
• 化学式: C₄H₁₄BN
• 分子量: 86.9729
• InChiKey: HURBUNFGLSHRJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyldimethylamine-borane 在 奎宁环 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 二甲基十二/十四烷基叔胺
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱离核参数 NFB 及其在 MIDA-硼酸盐水解动力学分析中的应用

  摘要：

  已经测量了从广泛的路易斯碱硼烷加合物中置换 BH 3的奎宁环动力学。这些速率的参数化使得能够开发出离核量表 (NF B )，以量化和预测一系列其他路易斯碱基的离去基团能力。在多个系列 R' 3– n R n X (X = P, N; R' = 芳基, 烷基) 中观察到的可加性允许制定相关的取代基参数 ( n f PB , n f AB )，提供了一种方法计算N F B一系列路易斯碱基的值远远超出了实验得出的值。通过取代基参数n f PB与一系列烷基和芳基 MIDA 硼酸盐在中性条件下的水解速率的相关性，探索了核离性参数的效用。这允许鉴定具有接近反应中心的杂原子的 MIDA 硼酸盐，显示出不寻常的动力学不稳定性或水解稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02729
• 作为产物：
  描述：

  diborane 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ethyldimethylamine-borane
  参考文献：
  名称：

  乙基二甲胺-硼烷的红外和拉曼光谱、构象稳定性和正坐标分析

  摘要：

  摘要 已记录气态和固态乙基二甲胺-硼烷 CH 3 CH 2 (CH 3 ) 2 N(BH 3 ) 及其氘代类似物 CH 3 CH 2 (CH 3 ) 2 N(BD 3 )。此外，还记录了液相和固相的拉曼 (3200-10 cm -1 ) 光谱，并从液体中获得了定性去极化值。基于从气体或液体到固体的几个带的消失，可以得出结论，该分子在流体相中作为反式和斜切构象异构体的混合物存在，但在固体中仅存在斜切构象异构体。根据液体的可变温度拉曼研究，焓差估计为113±150 cm -1 (323±429 cal mol -1 )。提出了基于群频率的 gauche 构象异构体的完整振动分配，同位素位移数据和相对强度。该分配由法向坐标计算支持，该计算使用修正的价力场来计算法向模式的频率和势能分布。d 0 和d 3 化合物中的130 和124 cm -1 带分别具有不对称扭转。这些结果与其他几种胺-硼烷和膦-

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)80126-9

文献信息

• Photocatalyzed H2-Acceptorless Dehydrogenative Borylation by Using Amine Borane
  作者：Hao-Wen Jiang、Wan-Lei Yu、Dong Wang、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acscatal.4c00401

  日期：2024.6.7

  merger of photoredox/HAT/cobalt catalysis, thereby circumventing the necessity for noble metals, sacrificial hydrogen acceptors, and high temperatures. This method employs stable and cost-effective amine borane reagents as feedstocks, resulting in the sole byproduct of H2. This dehydrogenative borylation methodology facilitates the conversion of a diverse array of functionalized alkenes into valuable organoboron

  烯烃的催化脱氢硼基化可以说是合成烯基硼酸酯的最直接的方法，因为它消除了对烯烃或硼烷预官能化的需要。虽然过渡金属催化通常用于这种转化，但竞争性副反应，包括氢硼化、过度硼化和区域异构体形成，始终存在。在这项研究中，我们提出了一种催化脱氢硼基化的激进方法，涉及光氧化还原/HAT/钴催化的协同合并，从而避免了对贵金属、牺牲氢受体和高温的需要。该方法采用稳定且具有成本效益的胺硼烷试剂作为原料，产生唯一的副产物H 2 。这种脱氢硼化方法有利于将多种官能化烯烃转化为有价值的有机硼试剂。此外，复杂分子的后期硼化表现出高水平的位点选择性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.2.1, page 105 - 110
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fedneva, E. M.; Konoplev, V. N.; Krasnoperova, V. D., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1966, vol. 11, p. 1094 - 1097
  作者：Fedneva, E. M.、Konoplev, V. N.、Krasnoperova, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Bokine teialkyl amines
  申请人：——

  公开号：US02860167A1

  公开（公告）日：1958-11-11