[Cp*Ru(C.ident.CC(CH2NO2)Ph2)(PEt3)2] | 1124379-40-3

• 英文名称: [Cp*Ru(C.ident.CC(CH2NO2)Ph2)(PEt3)2]
• CAS: 1124379-40-3
• 化学式: C₃₈H₅₇NO₂P₂Ru
• 分子量: 722.894
• InChiKey: CJYVJBOPCTWGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Cp*Ru(C.ident.CC(CH2NO2)Ph2)(PEt3)2] 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到[Cp*Ru(=C=CHC(CH2NO2)Ph2)(PEt3)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  单齿膦配体的钌配合物中亚烯基/烯基碳炔的合成与反应性

  摘要：

  首次报道了在带有单齿膦配体（三乙基膦）的钌络合物中，经由烯基碳炔物种的富含电子的亚烯基络合物的另一种反应模式。由[Cp * RuCl（PEt 3）2 ]和一系列带有不同取代基的炔丙醇（HC≡CCRR'（OH），其中R，R'= Ph，Ph; R = H， R′＝p -MeO-C 6 H 4，C 6 H 5，p- FC 6 H 4）。烯基碳炔配合物是通过亚烯基前体的质子化制备的。一个仲亚烯基（R，R'＝ H，Ph）和一个烯基碳炔配合物（R，R'＝ Ph，Ph）的X射线结构构成了带有单齿膦配体的钌配合物的第一个实例。中性炔基，阳离子γ-取代的亚乙烯基和双环卡宾配合物已被分离和表征，这是由于亚烯基/烯基卡宾对阴离子和中性（质子和非质子）亲核试剂具有反应性的结果。通过将1,3-环己二酮和间苯二酚（苯-1,3-二醇）双重加成到烯基双键上得到的环加成产物以及在烯基/烯基碳炔反应性中包括给电子基团或吸电子基团的影响的分析被报道。

  DOI：

  10.1021/om801125f
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 [Cp*Ru(=C=C=CPh2)(PEt3)2][BF4] 在 (CH₃)3COK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到[Cp*Ru(C.ident.CC(CH2NO2)Ph2)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  单齿膦配体的钌配合物中亚烯基/烯基碳炔的合成与反应性

  摘要：

  首次报道了在带有单齿膦配体（三乙基膦）的钌络合物中，经由烯基碳炔物种的富含电子的亚烯基络合物的另一种反应模式。由[Cp * RuCl（PEt 3）2 ]和一系列带有不同取代基的炔丙醇（HC≡CCRR'（OH），其中R，R'= Ph，Ph; R = H， R′＝p -MeO-C 6 H 4，C 6 H 5，p- FC 6 H 4）。烯基碳炔配合物是通过亚烯基前体的质子化制备的。一个仲亚烯基（R，R'＝ H，Ph）和一个烯基碳炔配合物（R，R'＝ Ph，Ph）的X射线结构构成了带有单齿膦配体的钌配合物的第一个实例。中性炔基，阳离子γ-取代的亚乙烯基和双环卡宾配合物已被分离和表征，这是由于亚烯基/烯基卡宾对阴离子和中性（质子和非质子）亲核试剂具有反应性的结果。通过将1,3-环己二酮和间苯二酚（苯-1,3-二醇）双重加成到烯基双键上得到的环加成产物以及在烯基/烯基碳炔反应性中包括给电子基团或吸电子基团的影响的分析被报道。

  DOI：

  10.1021/om801125f