[Fe(η-4-C6H6OMe-2)(CO)3(NH-p-MeC6H6)] | 77674-64-7

• 英文名称: [Fe(η-4-C6H6OMe-2)(CO)3(NH-p-MeC6H6)]
• CAS: 77674-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₇FeNO₄
• 分子量: 355.173
• InChiKey: VDWKLZXNAVVJSY-SVZPRBGCSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe(η(5)-2-methoxycyclohexadienyl)(CO)3](1+) 、 乙烷,三氯氟- 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe(η-4-C6H6OMe-2)(CO)3(NH-p-MeC6H6)]
  参考文献：
  名称：

  对配位有机部分的亲核攻击动力学。：十四。胺碱性在确定吡啶和苯胺对[（1-5-η-二烯基）Fe（CO）3 ] +阳离子的亲核性中的意义

  摘要：

  二阶速率常数，ķ 1，用于加入吡啶和苯胺向阳离子[（1-5-η-C 6 H ^ 7）的Fe（CO）3 ] +（I），[（1-5-η -2-MeOC 6 H ^ 6）的Fe（CO）3 ] +（II）和[（1-5-η-C 7 H ^ 9）的Fe（CO）3 ] +（III）在CH 3沿着CN减少系列IτIIτIII。该布朗斯台德关系，登录ķ 1 =αP ķ一个对于将取代的吡啶加到I和将取代的苯胺加到II上，要遵守+常数。在每种情况下，约1.0的斜率α表明k 1对胺碱性的强烈依赖性。这些结果以及有关相关膦添加的先前数据表明，这些有机金属阳离子中的二烯基配体具有“硬”特性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83705-5

文献信息

• Kinetics of nucleophilic attack on co-ordinated organic moieties. Part 15. Addition of p-toluidine to tricarbonyl(1–5-η-dienyl)iron cations
  作者：Leon A. P. Kane-Maguire、Tim I. Odiaka、Peter A. Williams

  DOI：10.1039/dt9810000200

  日期：——

  two-step mechanism involving initial reversible addition (k1, k–1) of p-toluidine to the dienyl rings to form the cationic intermediates [Fe(η4-diene·NH2C6H4CH3)]+(3), followed by rapid proton loss, k2(either solvent- or amine-assisted). For such a mechanism the kobs. values refer to k1, which is consistent with the observed order of reactivity of the cations at 0 °C (C6H7 > C6H6OMe-2 > C7H9, 17 : 2.6 :

  阳离子的的[Fe（η反应5（CO）-dienyl）3 ] +（1;二烯基= C 6 H ^ 7' Ç 6 ħ 6 OME-2，或C 7 ħ 9）与p -甲苯胺在CH 3 CN已经示出，得到中性加合物的[Fe（η 4 -二烯·NHC 6 H ^ 4 CH 3）（CO）3 ]如等式（1）+（2）2 CH 3 C ^ 6 ħ 4 NH 2 →（ 2）+ [CH 3 C 6 H 4NH 3 ] +。通过分析，1 H nmr，ir和场解吸质谱法对产品进行了表征。通过添加酸可以使反应逆转。对CH 3 CN中上述反应的停止流动力学研究得出了一般的速率定律，Rate = k [Fe] [CH 3 C 6 H 4 NH 2 ]。这些结果在涉及初始可逆加成两步机制方面合理化（ķ 1，ķ -1的）p -甲苯胺的二烯基环，以形成阳离子中间体的[Fe（η 4 -二烯·NH2 C 6 H 4 CH 3）] +（3），然后快速质子损失k