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(6-methoxy-isoquinolin-1-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone | 17656-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-methoxy-isoquinolin-1-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
英文别名
(6-Methoxyisoquinolin-1-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
(6-methoxy-isoquinolin-1-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone化学式
CAS
17656-62-1
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
GJRYFAWILDJLBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-1-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline氧气碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以60%的产率得到(6-methoxy-isoquinolin-1-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    1-苄基二氢异喹啉或1-苄基四氢异喹啉被双氧氧化为1-苯甲酰基异喹啉
    摘要:
    开发了一种环境友好的方法,使用双氧作为氧化剂从1-苄基-3,4-二氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢异喹啉合成1-苯甲酰基异喹啉。这种方法与Bischler-Napieralski反应结合可以从苯乙酸和苯乙胺中轻松合成1-苯甲酰基异喹啉。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.058
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