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[(η5-C5H5)Fe(η6-(1,1-di(2-propenyl)-3-butenyl)benzene)IrCl(cyclooctadiene)][PF6]
[(η5-C5H5)Fe(η6-(1,1-di(2-propenyl)-3-butenyl)benzene)IrCl(cyclooctadiene)][PF6] | 398153-09-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H5)Fe(η6-(1,1-di(2-propenyl)-3-butenyl)benzene)IrCl(cyclooctadiene)][PF6]
英文别名
——
CAS
398153-09-8
化学式
C
29
H
37
ClFeIr*F
6
P
mdl
——
分子量
814.097
InChiKey
UYHHGWPVZIQWAZ-XQGFCXCHSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
六氟磷酸银
、
[(η5-C5H5)Fe(η6-(1,1-di(2-propenyl)-3-butenyl)benzene)IrCl(cyclooctadiene)][PF6]
以
丙酮
为溶剂, 以85%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(η6-(1,1-di(2-propenyl)-3-butenyl)benzene)Ir(cyclooctadiene)][PF6]2
参考文献:
名称:
异双核铱络合物环辛二烯与[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 6 - (1,1-二(2-丙烯基)-3-丁烯基)苯)] +配体
摘要:
潜在的三齿配位体酸三烯丙酯的[Fe(η的X射线晶体结构5 -C 5 H ^ 5){η 6 - (1,1-二(2-丙烯基)-3-丁烯基)苯}] [PF 6 ] ([L Fe ] [PF 6 ])(1)被报道。的反应1与[{的Ir(μ-Cl)的(COD)} 2 ]产生不寻常的五配位阳离子络合物[(L的Fe)的IrCl(COD)] [PF 6 ](2)中,其中1个ħ NMR COZY实验和X射线晶体结构表明存在两种不同类型的烯丙基:一种是游离的非配位烯丙基,另外两种是与Ir键合的。的反应含银盐的2给出方平面络合物[(L Fe)Ir(cod)] [PF 6 ] 2(3),具有相同的烯丙基配位趋势,甚至在室温下也显示出NMR静态行为。的循环伏安法1,2,和3中在Pt DMF或MeCN中在-40℃示出了完全可逆的Fe II / I还原波,化学完全不可逆转的Fe I / 0还原波,和Ir的氧化波,后者被观察到的仅适用于2。
DOI:
10.1021/om010684z
作为产物:
描述:
bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [(η5-C5H5)Fe(η6-(1,1-di(2-propenyl)-3-butenyl)benzene)][PF6] 以
丙酮
为溶剂, 以92%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(η6-(1,1-di(2-propenyl)-3-butenyl)benzene)IrCl(cyclooctadiene)][PF6]
参考文献:
名称:
异双核铱络合物环辛二烯与[(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 6 - (1,1-二(2-丙烯基)-3-丁烯基)苯)] +配体
摘要:
潜在的三齿配位体酸三烯丙酯的[Fe(η的X射线晶体结构5 -C 5 H ^ 5){η 6 - (1,1-二(2-丙烯基)-3-丁烯基)苯}] [PF 6 ] ([L Fe ] [PF 6 ])(1)被报道。的反应1与[{的Ir(μ-Cl)的(COD)} 2 ]产生不寻常的五配位阳离子络合物[(L的Fe)的IrCl(COD)] [PF 6 ](2)中,其中1个ħ NMR COZY实验和X射线晶体结构表明存在两种不同类型的烯丙基:一种是游离的非配位烯丙基,另外两种是与Ir键合的。的反应含银盐的2给出方平面络合物[(L Fe)Ir(cod)] [PF 6 ] 2(3),具有相同的烯丙基配位趋势,甚至在室温下也显示出NMR静态行为。的循环伏安法1,2,和3中在Pt DMF或MeCN中在-40℃示出了完全可逆的Fe II / I还原波,化学完全不可逆转的Fe I / 0还原波,和Ir的氧化波,后者被观察到的仅适用于2。
DOI:
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