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η2-N,O-[6-(CH2N(CH2)4O)-2-CPh3-4MeC6H2O]AlMe2
η2-N,O-[6-(CH2N(CH2)4O)-2-CPh3-4MeC6H2O]AlMe2 | 1223583-29-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η2-N,O-[6-(CH2N(CH2)4O)-2-CPh3-4MeC6H2O]AlMe2
英文别名
——
CAS
1223583-29-6
化学式
C
33
H
36
AlNO
2
mdl
——
分子量
505.636
InChiKey
DEHSXVZUPLEXCO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢呋喃
、
η2-N,O-[6-(CH2N(CH2)4O)-2-CPh3-4MeC6H2O]AlMe2
、
三(五氟苯基)硼烷
以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [η2-N,O-[6-(CH2N(CH2)4O)-2CPh3-4MeC6H2O]AlMe(THF)][MeB(C6F5)3]
参考文献:
名称:
由潜在三齿 O,N,L 型氨基苯酚配体负载的新型中性和阳离子烷基铝配合物及其在环氧丙烷聚合中的应用
摘要:
2-{CH 2 N(C 4 H 8 L)}-6-RC 6 H 3 OH 类型的潜在三齿 O,N,L 型氨基苯酚前配体 (1a: R = Ph, L = O; 1b: R = Ph,L = NMe;1c:R = tBu,L = O;1d:R = tBu,L' = NMe) 和 6-{CH 2 L}-2-CPh 3 -4-Me-C 6 H 2 OH (1e: R = CPh 3 , L = O; 1f: R = CPh 3 , L' = NMe) 很容易通过烷烃消除反应与 AlMe 3 反应,得到相应的氨基苯酚铝二甲基配合物 η 2 -N,O- [2-{CH 2 N(C 4 H 8 L)}-6-RC 6 H 3 O]AlMe 2 (2a: R = Ph, L = O; 2b: R = Ph, L = NMe; 2c: R = tBu,L = 0;2d:R = tBu,L' = NMe) 和 η
DOI:
10.1002/ejic.200900703
作为产物:
描述:
6-(CH2N(CH2)4O)-2-CPh3-2-MeC6H2OH
、
三甲基铝
以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到η2-N,O-[6-(CH2N(CH2)4O)-2-CPh3-4MeC6H2O]AlMe2
参考文献:
名称:
由潜在三齿 O,N,L 型氨基苯酚配体负载的新型中性和阳离子烷基铝配合物及其在环氧丙烷聚合中的应用
摘要:
2-{CH 2 N(C 4 H 8 L)}-6-RC 6 H 3 OH 类型的潜在三齿 O,N,L 型氨基苯酚前配体 (1a: R = Ph, L = O; 1b: R = Ph,L = NMe;1c:R = tBu,L = O;1d:R = tBu,L' = NMe) 和 6-{CH 2 L}-2-CPh 3 -4-Me-C 6 H 2 OH (1e: R = CPh 3 , L = O; 1f: R = CPh 3 , L' = NMe) 很容易通过烷烃消除反应与 AlMe 3 反应,得到相应的氨基苯酚铝二甲基配合物 η 2 -N,O- [2-{CH 2 N(C 4 H 8 L)}-6-RC 6 H 3 O]AlMe 2 (2a: R = Ph, L = O; 2b: R = Ph, L = NMe; 2c: R = tBu,L = 0;2d:R = tBu,L' = NMe) 和 η
DOI:
10.1002/ejic.200900703
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