[2,6-(CHMe2)2-C6H3N=C(Me)C(Me)=N-2,6-(CHMe2)2-C6H3]Fe(η2-cyclooctene) | 869986-21-0

• 英文名称: [2,6-(CHMe2)2-C6H3N=C(Me)C(Me)=N-2,6-(CHMe2)2-C6H3]Fe(η2-cyclooctene)
• CAS: 869986-21-0
• 化学式: C₃₆H₅₄FeN₂
• 分子量: 570.685
• InChiKey: XDLCYWJIPQXANN-JURQKSEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-(CHMe2)2-C6H3N=C(Me)C(Me)=N-2,6-(CHMe2)2-C6H3]Fe(η2-cyclooctene) 、 天然橡胶 以 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁二亚胺催化剂使未活化烯烃对 1,3-二烯进行选择性 [1,4]-氢乙烯基化

  摘要：

  描述了由 α-二亚胺铁配合物催化的共轭二烯与未活化 α-烯烃的选择性分子间 [1,4]-加氢乙烯基化。以独特的[1,4]-选择性获得了具有附加值的“跳过”二烯产物，并且观察到支化的(Z)-烯烃产物的形成而没有烯烃异构化的证据。使用明确定义的单组分铁预催化剂 (MesDI)Fe(COD) (MesDI = [2,4,6-Me3-C6H2-N=CMe]2) 进行的机理研究；COD = 1,5-环辛二烯）提供了对高选择性起源的见解。铁二烯配合物被确定为催化剂静止状态，并且分离和表征了一种这样的异戊二烯配合物，(iPrDI)Fe(η4-C5H8)。单晶 X 射线衍射、穆斯鲍尔光谱、磁性测量的组合，和 DFT 计算确定，该复合物最好被描述为高自旋 Fe(I) 中心 (SFe = 3/2)，与 α-二亚胺自由基阴离子 (SDI = -1/2) 进行反铁磁耦合，从而产生观察到的 S = 1 基态。催化反

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00245
• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 dichloro(2,3-dimethyl-1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene)iron(II) 在 Na 、 Hg 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以59%的产率得到[2,6-(CHMe2)2-C6H3N=C(Me)C(Me)=N-2,6-(CHMe2)2-C6H3]Fe(η2-cyclooctene)
  参考文献：
  名称：

  用于催化烯烃加氢的低价α-二胺铁配合物

  摘要：

  已经合成了一系列低价的α-二亚胺铁配合物，并评估了它们在催化烯烃加氢反应中的效用。用苯或甲苯中的汞齐还原二氯化亚铁络合物[ArN C（Me）C（Me）NAr] FeCl 2（Ar = 2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3）提供了铁芳烃络合物[ARN C（Me）的C（Me）的NAR]的Fe（η 6 -C 6 H ^ 5R）（R = H，Me）。甲苯加合物的固态结构显示出收缩的碳-碳主链，短的铁-亚胺键和延长的亚胺氮-碳距离，表明α-二亚胺配体的显着减少。烷烃溶剂的类似还原得到双（α-二亚胺）络合物[ArN C（Me）C（Me）NAr] 2 Fe，其也已通过晶体学表征。芳烃配合物和双（α-二亚胺）配合物对于催化烯烃加氢没有活性。在内部炔烃如二苯基乙炔和二的存在下进行还原（三甲基甲硅烷基）乙炔提供的炔加合物[ARN C（Me）的C（Me）的NAR]的Fe（η 2 -RC⋮CR）（R =

  DOI：

  10.1021/om050625b