6,9-Dimethoxy-2,13-dithia<4.4>paracyclophan-16,19-dicarbonsaeure-dimethylester | 74543-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,9-Dimethoxy-2,13-dithia<4.4>paracyclophan-16,19-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: pseudoortho-16,19-Bis(carbomethoxy)-6,9-dimethoxy-2,13-dithia<4.4>paracyclophan；pseudogem.-16,19-Bis(carbomethoxy)-6,9-dimethoxy-2,13-dithia<4.4>paracyclophan；pseudoortho-16,19-Bis(carbomethoxy)-6,9-dimethoxy-2,13-dithia[4.4]paracyclophan；dimethyl 7,19-dimethoxy-3,12-dithiatricyclo[12.2.2.26,9]icosa-1(16),6(20),7,9(19),14,17-hexaene-15,17-dicarboxylate
• CAS: 74543-82-1；74609-37-3；345242-73-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆S₂
• 分子量: 476.615
• InChiKey: KSVWZLOWJIUXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-Dimethoxy-2,13-dithia<4.4>paracyclophan-16,19-dicarbonsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5,8-Dimethoxy<3>(2,5)tetracyanchinodimethano<3>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,5-bis(bromomethyl)terephthalate 、 1,4-Bis(2-mercaptoethyl)-2,5-dimethoxybenzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6,9-Dimethoxy-2,13-dithia<4.4>paracyclophan-16,19-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Knaus, Guenter H.; Henke, Hans-Eckard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 8, p. 2785 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB H. A.; KNAUS G. H., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 44, 4261-4264
  作者：STAAB H. A.、 KNAUS G. H.

  DOI：——

  日期：——
• STAAB, H. A.;KNAUS, G. H.;HENKE, H. -E.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1983, 116, N 8, 2785-2807
  作者：STAAB, H. A.、KNAUS, G. H.、HENKE, H. -E.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——