{N-(3-butenyl)n-butylamine}carbonylrhodium(I) chloride | 116698-93-2

• 英文名称: {N-(3-butenyl)n-butylamine}carbonylrhodium(I) chloride
• CAS: 116698-93-2
• 化学式: C₉H₁₇ClNORh
• 分子量: 293.599
• InChiKey: NQIJUMLHESEJLQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 {N-(3-butenyl)n-butylamine}carbonylrhodium(I) chloride 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺导向的烯烃加氢羧化

  摘要：

  均胺和双烯丙基烯丙基仲胺和叔胺与Rh（I）络合物二-μ-氯（四羰基）二铑（I）[（CO）2 RhCl] 2（1），二-μ-氯（二乙烯）（二羰基）反应dirhodium（I）[（CO）（CH 2 CH 2）RhCl] 2（2）或二μ-氯（四亚乙基）dirhodium（I）[（CH 2 CH 2）2 RhCl] 2（11）生成二齿单或二聚体复合物。结合的面部选择性受烯烃和胺之间的系链上立体位中心的存在的影响。在-78°C下向复合物中添加无水HCl，然后添加P（OMe）MeOH中的3生成的内酰胺由仲胺络合物或氨基酯，由相应的叔胺络合物以高度立体选择性的方式反应。中间的Rh（III）的烷基的隔离21 - 23或Rh（III）酰基24或25所维护所提出的机理假设。与三取代的烯基胺的反应支持了整个烯烃的预期的顺式加成和羰基化，并保留了构型。烯丙基二酮氟取代的比绍烯丙基胺络合物59的反应产生了戊内酰胺7

  DOI：

  10.1021/om9801453
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-3-butenamine 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到{N-(3-butenyl)n-butylamine}carbonylrhodium(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  铑（I）氨基烯烃配合物的合成与表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00102a017

文献信息

• KRAFFT, MARIE E.;WILSON, LAWRENCE J.;ONAN, KAY D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6421-6424
  作者：KRAFFT, MARIE E.、WILSON, LAWRENCE J.、ONAN, KAY D.

  DOI：——

  日期：——