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(E)-2-tert-Butyl-5-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-3-trimethylsilanyloxy-pent-2-enenitrile
(E)-2-tert-Butyl-5-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-3-trimethylsilanyloxy-pent-2-enenitrile | 135388-44-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-tert-Butyl-5-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-3-trimethylsilanyloxy-pent-2-enenitrile
英文别名
(E)-2-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-trimethylsilyloxypent-2-enenitrile
CAS
135388-44-2
化学式
C
19
H
27
NO
3
Si
mdl
——
分子量
345.514
InChiKey
ZSSGVYQWWBNFPR-VLGSPTGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.94
重原子数:
24.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
59.32
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
Moore's ketene
、
[1-(4-methoxyphenyl)vinyloxy]trimethylsilane
以
苯
为溶剂, 以26%的产率得到(E)-2-tert-Butyl-5-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-3-trimethylsilanyloxy-pent-2-enenitrile
参考文献:
名称:
叔丁基氰基酮与甲硅烷基烯醇醚和共轭二烯的加成反应。
摘要:
已经进行了叔丁基氰基酮与几种1-芳基-1-三甲基甲硅烷氧基乙烯和无环共轭二烯的加成反应的研究。建议这些反应通过涉及两性离子中间体的逐步途径进行。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80908-x
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下一个:dimethyl 3,3'-(((2S,2'S)-2,2'-((pyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(propanoyl))bis(azanediyl))dibenzoate