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[Rh(H)2(P(i-Bu)3)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] | 1034594-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(H)2(P(i-Bu)3)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
英文别名
[RhH2(P(iBu)3)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
[Rh(H)2(P(i-Bu)3)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]化学式
CAS
1034594-43-8
化学式
C24H56P2Rh*C32H12BF24
mdl
——
分子量
1372.78
InChiKey
LIMRYJVQPPYBDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    单体和低聚胺-硼烷 σ-铑配合物。胺-硼烷催化脱氢的中间体
    摘要:
    据报道,对 H(3)B.NMe(2)H 的过渡金属介导的脱氢偶联反应最终给出环状二聚体 [H(2)BNMe(2)](2) 的联合实验/量子化学调查。中间体和模型复合物已被分离出来,包括 Rh(I) 和 Rh(III) 的胺-硼烷 σ-复合物的例子。这些来自将合适的胺硼烷添加到晶体学表征的前体 [Rh(eta(6)-1,2-F(2)C(6)H(4))(P(i)Bu(3)) (2)][BAr(F)(4)] [Ar(F) = 3,5-(CF(3))(2)C(6)H(3)]。复合物 [Rh(eta(2)-H(3)B.NMe(3))(P(i)Bu(3))(2)][BAr(F)(4)] 和 [Rh(H) (2)(eta(2)-H(3)B.NHMe(2))(P(i)Bu(3))(2)][BAr(F)(4)] 也有晶体学特征。源自 H(2) 损失或增益的其他中间体已在解决方案中通过 NMR 光谱和 ESI-MS
    DOI:
    10.1021/ja906070r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    单体和低聚胺-硼烷 σ-铑配合物。胺-硼烷催化脱氢的中间体
    摘要:
    据报道,对 H(3)B.NMe(2)H 的过渡金属介导的脱氢偶联反应最终给出环状二聚体 [H(2)BNMe(2)](2) 的联合实验/量子化学调查。中间体和模型复合物已被分离出来,包括 Rh(I) 和 Rh(III) 的胺-硼烷 σ-复合物的例子。这些来自将合适的胺硼烷添加到晶体学表征的前体 [Rh(eta(6)-1,2-F(2)C(6)H(4))(P(i)Bu(3)) (2)][BAr(F)(4)] [Ar(F) = 3,5-(CF(3))(2)C(6)H(3)]。复合物 [Rh(eta(2)-H(3)B.NMe(3))(P(i)Bu(3))(2)][BAr(F)(4)] 和 [Rh(H) (2)(eta(2)-H(3)B.NHMe(2))(P(i)Bu(3))(2)][BAr(F)(4)] 也有晶体学特征。源自 H(2) 损失或增益的其他中间体已在解决方案中通过 NMR 光谱和 ESI-MS
    DOI:
    10.1021/ja906070r
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文献信息

  • Dihydrogen Loss from a 14-Electron Rhodium(III) Bis-Phosphine Dihydride To Give a Rhodium(I) Complex That Undergoes Oxidative Addition with Aryl Chlorides
    作者:Thomas M. Douglas、Adrian B. Chaplin、Andrew S. Weller
    DOI:10.1021/om800373d
    日期:2008.7.1
    Dihydrogen loss from the 14-electron Rh(III) bis-phosphine dihydride [Rh(PiBu3)2H2][BArF4] forms a complex tentatively identified as [Rh(PiBu3)2(L2)][BArF4] (L2 = solvent or agostic interactions), which reacts with dichloroethane or fluorobenzene to form [Rh(PiBu3)2(ClCH2CH2Cl)][BArF4] and [Rh(PiBu3)2(η6-C6H5F)][BArF4], respectively. [Rh(PiBu3)2(L)2][BArF4] or its adducts undergo oxidative addition
    14电子Rh(III)双膦氢化物[Rh(P i Bu 3)2 H 2 ] [BAr F 4 ]的二氢损失形成了一个复合物,暂定为[Rh(P i Bu 3)2(L 2)] [BAr F 4 ](L 2 =溶剂或类固醇相互作用),它与二氯乙烷氟苯反应形成[Rh(P i Bu 3)2(ClCH 2 CH 2 Cl)] [BAr F 4 ]和[Rh (P我卜3)2(η 6 -C 6 H ^ 5 F)] [巴˚F 4 ]中。[Rh(P i Bu 3)2(L)2 ] [BAr F 4 ]或其加合物在室温下经过氧化加成芳基卤化物(C 6 H 5 X; X = Cl,Br),得到二聚体[ Rh(P i Bu 3)2(C 6 H 5)(μ-X)] 2。
  • Amine-Borane σ-Complexes of Rhodium. Relevance to the Catalytic Dehydrogenation of Amine-Boranes
    作者:Thomas M. Douglas、Adrian B. Chaplin、Andrew S. Weller
    DOI:10.1021/ja806582n
    日期:2008.11.5
    Rhodium amine-borane sigma-complexes of H3BNHMe2 have been isolated which are potential intermediates in the catalytic dehydrogenation of H3B.NHMe2.
    已分离出 H3BNHMe2 的胺-硼烷 σ-配合物,它们是 H3B.NHMe2 催化脱氢的潜在中间体。
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